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Enregistrement W2967296969 · doi:10.3899/jrheum.190261

Predictive Utility of Cardiovascular Risk Prediction Algorithms in Inflammatory Rheumatic Diseases: A Systematic Review

2019· review· en· W2967296969 sur OpenAlexafffundvenue
Keith Colaco, Vanessa Ocampo, Ana Patricia Ayala, Paula Harvey, Dafna D. Gladman, Vincent Piguet, Lihi Eder

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2019
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRheumatoid Arthritis Research and Therapies
Établissements canadiensWomen's College HospitalToronto Rehabilitation InstituteToronto Western Hospital
Organismes subventionnairesUniversity of TorontoArthritis Society
Mots-clésMedicineFramingham Risk ScorePsoriatic arthritisInternal medicineRheumatoid arthritisCohortAlgorithmAnkylosing spondylitisPhysical therapyDiseaseComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: We performed a systematic review of the literature to describe current knowledge of cardiovascular (CV) risk prediction algorithms in rheumatic diseases. METHODS: A systematic search of MEDLINE, EMBASE, and Cochrane Central databases was performed. The search was restricted to original publications in English, had to include clinical CV events as study outcomes, assess the predictive properties of at least 1 CV risk prediction algorithm, and include patients with rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis (AS), systemic lupus erythematosus (SLE), psoriatic arthritis (PsA), or psoriasis. By design, only cohort studies that followed participants for CV events were selected. RESULTS: Eleven of 146 identified manuscripts were included. Studies evaluated the predictive performance of the Framingham Risk Score, QRISK2, Systematic Coronary Risk Evaluation (SCORE), Reynolds Risk Score, American College of Cardiology/American Heart Association Pooled Cohort Equations (PCE), Expanded Cardiovascular Risk Prediction Score for Rheumatoid Arthritis (ERS-RA), and the Italian Progetto CUORE score. Approaches to improve predictive performance of general risk algorithms in patients with RA included the use of multipliers, biomarkers, disease-specific variables, or a combination of these to modify or develop an algorithm. In both SLE and PsA patients, multipliers were applied to general risk algorithms. In studies of RA and SLE patients, efforts to include nontraditional risk factors, disease-related variables, multipliers, and biomarkers largely failed to substantially improve risk estimates. CONCLUSION: Our study confirmed that general risk algorithms mostly underestimate and at times overestimate CV risk in rheumatic patients. We did not find studies that evaluated models for psoriasis or AS, which further demonstrates a need for research in these populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,079
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,080

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,079
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,011
Bibliométrie0,0120,009
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations61
Publié2019
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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