Methylamine Activates Glucose Uptake in Human Adipocytes Without Overpassing Action of Insulin or Stimulating its Secretion in Pancreatic Islets
Notice bibliographique
Résumé
Background: Methylamine, a natural soluble amine present in foods, is known to be a substrate of primary amine oxidase (PrAO) widely expressed in animal tissues. Methylamine has been reported to activate glucose transport in fat cells and to facilitate glucose disposal in rabbits but the interests and limits of such insulin-mimicking actions have not been further explored. This work aimed to perform a preclinical study of the inter-individual variations of these biological properties to study the putative link between PrAO activity and insulin resistance. Methods: Methylamine was tested on human adipocyte preparations and in rabbit pancreatic islets to determine its influence on glucose uptake and insulin release, respectively. PrAO activity and related responses were determined in adipose tissues obtained from two cohorts of non-obese and obese women. Results: Adipose tissue PrAO activity was negatively correlated with insulin resistance in high-risk obese women. PrAO-dependent activation of glucose uptake was negatively correlated with body mass index and reflected the decrease of insulin responsiveness of human fat cells with increasing obesity. Methylamine exhibited antilipolytic properties in adipocytes but was unable to directly activate insulin secretion in isolated pancreatic islets. Conclusions: PrAO activation by its substrates, e.g., methylamine, increases glucose utilization in human adipocytes in a manner that is linked to insulin responsiveness. Methylamine/PrAO interaction can therefore contribute to adipose tissue enlargement but should be considered as potentially useful for diabetes prevention since it could limit lipotoxicity and facilitate glucose handling, at the expense of favoring healthy fat accumulation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».