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Enregistrement W2969356927 · doi:10.1002/acr.24055

Patterns of Arterial Disease in Takayasu Arteritis and Giant Cell Arteritis

2019· article· en· W2969356927 sur OpenAlexaff
Katherine Gribbons, Cristina Ponte, Simon Carette, Anthea Craven, David Cuthbertson, Gary S. Hoffman, Nader Khalidi, Curry L. Koening, Carol A. Langford, Kathleen Maksimowicz‐McKinnon, Carol A. McAlear, Paul A. Monach, Larry W. Moreland, Christian Pagnoux, Kaitlin A. Quinn, Joanna Robson, Philip Seo, Antoine G. Sreih, Ravi Suppiah, Kenneth J. Warrington, Steven R. Ytterberg, Raashid Luqmani, Richard A. Watts, Peter A. Merkel, Peter C. Grayson

Notice bibliographique

RevueArthritis Care & Research · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVasculitis and related conditions
Établissements canadiensMcMaster UniversityUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institutes of Health
Mots-clésMedicineGiant cell arteritisArteritisCohortRadiologyVasculitisSubclavian arteryStenosisInternal medicineComputed tomography angiographyAngiographyCardiologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective To identify and validate, using computer‐driven methods, patterns of arterial disease in Takayasu arteritis (TAK) and giant cell arteritis (GCA). Methods Patients with TAK or GCA were studied from the Diagnostic and Classification Criteria for Vasculitis (DCVAS) cohort and a combined North American cohort. Case inclusion required evidence of large‐vessel involvement, defined as stenosis, occlusion, or aneurysm by angiography/ultrasonography, or increased 18 F‐fluorodeoxyglucose (FDG) uptake by positron emission tomography (PET) in at least 1 of 11 specified arterial territories. K‐means cluster analysis identified groups of patients based on the pattern of arterial involvement. Cluster groups were identified in the DCVAS cohort and independently validated in the North American cohort. Results A total of 1,068 patients were included (DCVAS cohort: TAK = 461, GCA = 217; North American cohort: TAK = 225, GCA = 165). Six distinct clusters of patients were identified in DCVAS and validated in the North American cohort. Patients with TAK were more likely to have disease in the abdominal vasculature, bilateral disease of the subclavian and carotid arteries, or focal disease limited to the left subclavian artery than GCA ( P < 0.01). Patients with GCA were more likely to have diffuse disease, involvement of bilateral axillary/subclavian arteries, or minimal disease without a definable pattern than TAK ( P < 0.01). Patients with TAK were more likely to have damage by angiography, and patients with GCA were more likely to have arterial FDG uptake by PET without associated vascular damage. Conclusion Arterial patterns of disease highlight both shared and divergent vascular patterns between TAK and GCA and should be incorporated into classification criteria for large‐vessel vasculitis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations125
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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