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Enregistrement W2969479987 · doi:10.1101/746677

Proteinase-Activated Receptor 4 (PAR4) Activation Triggers Cell Membrane Blebbing through RhoA and β-arrestin

2019· preprint· en· W2969479987 sur OpenAlexaff
Christina Vanderboor, Pierre E. Thibeault, Kevin C. Nixon, Robert Gros, Jamie M. Kramer, Rithwik Ramachandran

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2019
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBlood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCell biologyBiologyProtease-activated receptorRHOACellSignal transductionThrombinBiochemistryPlateletImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Proteinase-Activated Receptors (PARs) are a four-member family of G-protein coupled receptors that are activated via proteolysis. PAR4 is a member of this family that is cleaved and activated by serine proteinases such as thrombin, trypsin and cathepsin-G. PAR4 is expressed in a variety of tissues and cell types including platelets, vascular smooth muscle cells and neuronal cells. In studying PAR4 signalling and trafficking, we observed dynamic changes in the cell membrane with spherical membrane protrusions that resemble plasma membrane blebbing. Since non-apoptotic membrane blebbing is now recognized as an important regulator of cell migration, cancer cell invasion, and vesicular content release we sought to elucidate the signalling pathway downstream of PAR4 activation that leads to such events. Using a combination of pharmacological inhibition and CRISPR/Cas9-mediated gene-editing approaches we establish that PAR4-dependent membrane blebbing occurs independently of the Gα q/11 and Gα i signalling pathways and is dependent on signalling via the β-arrestin-1/-2 and RhoA signalling pathways. In order to gain a more comprehensive understanding of β-arrestin-mediated signalling downstream of PAR4 and to guide future studies, we undertook RNA-seq analysis of PAR4 activated genes in control cells and in cells lacking β-arrestin-1/-2. A list of differentially expressed genes was generated followed by Gene Ontology (GO) and enrichment analysis, revealing PAR4 regulation of genes involved in processes including blood coagulation and circulation, cell-cell adhesion, sensory perception and neuron-neuron synaptic transmission-terms that relate back to known functions of PAR4 and are consistent with our finding of membrane blebbing triggered by PAR4 activation. Together these studies provide further mechanistic insight into PAR4 regulation of cellular function. Significance Statement We find that the thrombin receptor PAR4 triggers cell membrane blebbing in a RhoA- and β-arrestin-dependent manner. In addition to identifying novel cellular responses mediated by PAR4, these data provide further evidence for biased signaling in PAR4 since membrane blebbing was dependent on some, but not all, signaling pathways activated by PAR4. Finally through CRISPR/Cas9-mediated targeting and RNA-seq analysis we catalogue here PAR4-dependent transcription that is dependent on β-arrestin.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,238
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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