MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2969500357 · doi:10.1200/jco.2007.25.18_suppl.14128

Phase I study of ECO-4601, a novel Ras pathway inhibitor

2007· article· en· W2969500357 sur OpenAlexaff
Petr Kavan, David Melnychuk, Adrian Langleben, Sharyn D. Baker, Ali Haider Bangash, C. Gauthier, M. Ranger, Henriette Gourdeau, M. Harvey, Pierre Falardeau, Gerald Batist

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer therapeutics and mechanisms
Établissements canadiensMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePharmacologyToxicityPharmacokineticsIn vivoGliomaInternal medicineOncologyCancer researchBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

14128 Background: ECO-4601 is a structurally novel farnesylated dibenzodiazepinone with broad μM in vitro cytotoxic activity, and in vivo antitumor efficacy in rat glioma, hormone-independent human prostate, breast tumor xenograft tumor models. Preclinical data suggest ECO-4601 is a targeted anticancer drug with dual activity: selective binding to the peripheral benzodiazepine receptor (PBR), resulting in apoptosis, and inhibition of the Ras-MAPK pathway. Greatest efficacy was observed with continuous exposure, and a target plasma ECO-4601 efficacy concentration was determined. Preclinical toxicity studies did not demonstrate significant or dangerous side-effects. ECO-4601 is currently in phase I clinical trial testing to determine toxicity, pharmacologic profile and antitumor efficacy. Methods: ECO-4601 is administered as a 2-week continuous i.v. infusion (CIV), followed by 1 week off in repeated 21 day cycles. The trial includes dose- escalation and dose-extension portions, with comprehensive pharmacokinetics (PK) during the first cycle. Dose-escalation consists of increased doses in single pts until grade 3 toxicity is observed during cycle 1 of treatment, with up to five additional pts dosed to confirm dose-limiting toxicity (2/6 pts with grade 3 toxicities). The extension portion includes up to 15 pts at the dose determined in the first portion. Patients with a variety of cancers have been treated, including colorectal (10), ovarian (2), duodenal (1), and glioma (1). Results: ECO-4601 doses of 30, 60, 120, 180, 270, 360, and 480 mg/m 2 /day were evaluated in 14 patients. The number of cycles ranged from 1 to 8 with 7 pts completing at least 3 cycles of treatment. ECO-4601 is well tolerated and a maximum tolerated dose (MTD) has not been reached. Stable disease was observed in 6 of 7 evaluable pts; 4 colorectal, 1 ovarian, 1 duodenal. Preliminary PK shows steady state concentrations following 24 h CIV, dose proportionality, plasma concentrations above the preclinical efficacy threshold, rapid elimination post-infusion. Conclusions: ECO-4601 is a bifunctional targeting agent, against a novel combination of targets, that is well tolerated and demonstrates evidence of biological activity in an early phase clinical trial. The extension portion is currently ongoing. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,543
Score d'incertitude au seuil0,343

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,113
Tête enseignante GPT0,476
Écart entre enseignants0,363 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical OncologyMême sujetCancer therapeutics and mechanismsTravaux en français237 207