MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2969682556 · doi:10.1038/s41467-018-04262-0

DOT1L inhibition attenuates graft-versus-host disease by allogeneic T cells in adoptive immunotherapy models

2018· article· en· W2969682556 sur OpenAlexafffund
Yuki Kagoya, Munehide Nakatsugawa, Kayoko Saso, Tingxi Guo, Mark Anczurowski, Chung-Hsi Wang, Marcus O. Butler, C.H. Arrowsmith, Naoto Hirano

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensStructural Genomics ConsortiumOntario Institute for Cancer ResearchUniversity of TorontoPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesJapan Society for the Promotion of ScienceNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsUniversity of TorontoMinistero dello Sviluppo EconomicoGenome CanadaFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloOntario Ministry of Economic Development and InnovationNovartis PharmaOntario Genomics InstituteWellcome TrustPfizerPrincess Margaret Cancer FoundationCanada First Research Excellence FundOntario Genomics
Mots-clésT cellAdoptive cell transferImmunotherapyCancer researchImmunologyAvidityPriming (agriculture)Cancer immunotherapyImmune systemMedicineBiologyAntigen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Adoptive T-cell therapy is a promising therapeutic approach for cancer patients. The use of allogeneic T-cell grafts will improve its applicability and versatility provided that inherent allogeneic responses are controlled. T-cell activation is finely regulated by multiple signaling molecules that are transcriptionally controlled by epigenetic mechanisms. Here we report that inhibiting DOT1L, a histone H3-lysine 79 methyltransferase, alleviates allogeneic T-cell responses. DOT1L inhibition reduces miR-181a expression, which in turn increases the ERK phosphatase DUSP6 expression and selectively ameliorates low-avidity T-cell responses through globally suppressing T-cell activation-induced gene expression alterations. The inhibition of DOT1L or DUSP6 overexpression in T cells attenuates the development of graft-versus-host disease, while retaining potent antitumor activity in xenogeneic and allogeneic adoptive immunotherapy models. These results suggest that DOT1L inhibition may enable the safe and effective use of allogeneic antitumor T cells by suppressing unwanted immunological reactions in adoptive immunotherapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,705
Score d'incertitude au seuil0,815

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,347
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueNature CommunicationsMême sujetCAR-T cell therapy researchTravaux en français237 207