Protein film formation on cell culture surfaces investigated by quartz crystal microbalance with dissipation monitoring and atomic force microscopy
Notice bibliographique
Résumé
Conventional cell culture surfaces typically consist of polystyrene, with or without surface modifications created through plasma treatment or protein/peptide coating strategies. Other polymers such as fluorinated ethylene propylene are increasingly being implemented in the design of closed cell culture vessels, for example to facilitate the production of cells for cancer immunotherapy. Cultured cells are sensitive to culture vessel material changes through different mechanisms including cell-surface interactions, which are in turn dependent on the amount, type, and conformation of proteins adsorbed on the surface. Here, we investigate the protein deposition from cell culture medium onto untreated polystyrene and fluoropolymer surfaces using quartz crystal microbalance with dissipation monitoring and atomic force microscopy. Both of these non-polar surfaces showed comparable protein deposition kinetics and resulted in similar mechanical and topographical film properties. At protein concentrations found in typical serum-free media used to culture dendritic cells, two deposition phases can be observed. The protein layers form within the first few minutes of contact with the cell culture medium and likely consist almost exclusively of albumin. It is indicated that initial protein film formation will be completed prior to cell settling and initial cell contact will be established with the secondary protein layer. The structural properties of the protein film surface will strongly depend on the albumin concentration in the medium and presumably be less affected by the chemical composition of the cell culture surface.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».