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Enregistrement W2970398865 · doi:10.1038/s41375-019-0554-1

Obinutuzumab plus fludarabine and cyclophosphamide in previously untreated, fit patients with chronic lymphocytic leukemia: a subgroup analysis of the GREEN study

2019· article· en· W2970398865 sur OpenAlexaff
Francesc Bosch, Guy Cantin, Agostino Cortelezzi, Wolfgang Knauf, Mourad Tiab, Mehmet Turgut, Andrey Zaritskey, Jean-Louis Merot, Eugen Tausch, Kerstin Trunzer, Susan Robson, Ekaterina Gresko, Sebastian Böttcher, Robin Foà, Stephan Stilgenbauer, Véronique Leblond

Notice bibliographique

RevueLeukemia · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Lymphocytic Leukemia Research
Établissements canadiensHôpital de l'Enfant-Jésus
Organismes subventionnairesF. Hoffmann-La RocheRoche
Mots-clésFludarabineMedicineObinutuzumabCyclophosphamideInternal medicineChronic lymphocytic leukemiaNeutropeniaTolerabilityGastroenterologyClinical endpointSurgeryOncologyAdverse effectLeukemiaChemotherapyClinical trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

GREEN (NCT01905943) is a nonrandomized, open-label, single-arm, phase 3b study investigating the safety and efficacy of obinutuzumab alone or in combination with chemotherapy in chronic lymphocytic leukemia (CLL). We report the preplanned subgroup analysis of 140 previously untreated, fit CLL patients who received obinutuzumab plus fludarabine and cyclophosphamide (G-FC). The primary endpoint was safety and tolerability. Efficacy was the secondary endpoint. Obinutuzumab 1000 mg was administered intravenously on Day (D)1 (dose split D1‒2), D8 and D15 of Cycle (C)1, and D1 of C2-6 (28-day cycles). Standard intravenous/oral doses of fludarabine and cyclophosphamide were administered on D1-3 of C1-6. Overall, 87.1% of patients experienced grade ≥ 3 adverse events (AEs), including neutropenia (67.1%) and thrombocytopenia (17.1%). Serious AEs were experienced by 42.1% of patients. Rates of grade ≥ 3 infusion-related reactions and infections were 19.3% and 15.7%, respectively. Overall response rate was observed in 90.0%, with 46.4% of patients achieving complete response (CR; including CR with incomplete marrow recovery). Minimal residual disease negativity rates were 64.3% in peripheral blood and 35.7% in bone marrow (intent-to-treat analysis). After a median observation time of 25.6 months, 2 year progression-free survival was 91%. Frontline G-FC represents a promising treatment option for fit patients with CLL.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,231
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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