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Enregistrement W2971032076 · doi:10.1101/747998

BISON: Brain tISue segmentatiON pipeline using T1-weighted magnetic resonance images and a random forests classifier

2019· preprint· en· W2971032076 sur OpenAlexafffund
Mahsa Dadar, D. Louis Collins

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2019
Typepreprint
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueMedical Image Segmentation Techniques
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaGovernment of CanadaPfizer
Mots-clésRandom forestSegmentationArtificial intelligenceGeneralizability theoryComputer sciencePattern recognition (psychology)Magnetic resonance imagingKappaImage segmentationScannerMedicineMathematicsRadiologyStatistics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction Accurate differentiation of brain tissue types from T1-weighted magnetic resonance images (MRIs) is a critical requirement in many neuroscience and clinical applications. Accurate automated tissue segmentation is challenging due to the variabilities in the tissue intensity profiles caused by differences in scanner models and acquisition protocols, in addition to the varying age of the subjects and potential presence of pathology. In this paper, we present BISON (Brain tISue segmentatiON), a new pipeline for tissue segmentation. Methods BISON performs tissue segmentation using a random forests classifier and a set of intensity and location priors obtained based on T1-weighted images. The proposed method has been developed and cross-validated based on multi-center and multi-scanner manual labels of 72 subjects aging from 5-96 years old, ensuring the generalizability of the results to new data from various age ranges. In addition, we assessed the test-retest reliability of BISON on 2 datasets; a. using 20 subjects that had scan/re-scan MRIs and manual segmentations available, and b. using a human phantom dataset including 90 scans from a single individual acquired across 10 years. Results The results of the proposed method were compared against Atropos, a commonly used tissue classification method from ANTs. The proposed method yielded cross-validation Dice Kappa values of κ GM = 0.88 ± 0.03, κ WM = 0.85 ± 0.03, κ CSF = 0.77 ± 0.11, outperforming ANTs Atropos (κ GM = 0.79 ± 0.05, κ WM = 0.84 ± 0.05, κ CSF = 0.64 ± 0.22) as well as test-retest Dice Kappa values of κ GM = 0.94 ± 0.006, κ WM = 0.92 ± 0.006, κ CSF = 0.77 ± 0.11 outperforming both manual (κ GM = 0.92 ± 0.01, κ WM = 0.91 ± 0.01, κ CSF = 0.74 ± 0.03) and ANTs Atropos (κ GM = 0.87 ± 0.001, κ WM = 0.92 ± 0.001, κ CSF = 0.79 ± 0.05). The human phantom dataset validations showed high generalizability for both Atropos (κ GM = 0.97 ± 0.01, κ WM = 0.96 ± 0.01, κ CSF = 0.93 ± 0.02) and BISON (κ GM = 0.95 ± 0.01, κ WM = 0.94 ± 0.01, κ CSF = 0.85 ± 0.03), while Atropos tended to consistently under-segment the cortical CSF. Finally, our assessment of BISON, Atropos, FAST from FSL, and SPM12 segmentations in presence of white matter hyperintensities (WMHs) showed that BISON outperforms the other three methods, correctly detecting WMHs as WM. Conclusion Our results show that BISON can provide accurate and robust segmentations in data from different age ranges and various scanner models, making it ideal for performing tissue classification in large multi-center and multi-scanner databases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,390
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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