Efficacy and safety of inhaled α1-antitrypsin in patients with severe α1-antitrypsin deficiency and frequent exacerbations of COPD
Notice bibliographique
Résumé
Patients with inherited α1-antitrypsin (AAT) deficiency (ZZ-AATD) and severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) frequently experience exacerbations. We postulated that inhalation of nebulised AAT would be an effective treatment. We randomly assigned 168 patients to receive twice-daily inhalations of 80 mg AAT solution or placebo for 50 weeks. Patients used an electronic diary to capture exacerbations. The primary endpoint was time from randomisation to the first event-based exacerbation. Secondary endpoints included change in the nature of the exacerbation as defined by the Anthonisen criteria. Safety was also assessed. Time to first moderate or severe exacerbation was a median of 112 days (interquartile range (IQR) 40–211 days) for AAT and 140 days (IQR 72–142 days) for placebo (p=0.0952). The mean yearly rate of all exacerbations was 3.12 in the AAT-treated group and 2.67 in the placebo group (p=0.31). More patients receiving AAT reported treatment-related treatment-emergent adverse events compared to placebo (57.5% versus 46.9%, respectively) and they were more likely to withdraw from the study. After the first year of the study, when modifications to the handling of the nebuliser were introduced, the rate of safety events in the AAT-treated group dropped to that of the placebo group. We conclude that in AATD patients with severe COPD and frequent exacerbations, AAT inhalation for 50 weeks showed no effect on time to first exacerbation but may have changed the pattern of the episodes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».