P14.92 Study of Glutaminergic and Glutamatergic Metabolism in 1H-MRS Monovoxel in the Most Aggressive Part of 62 Glioblastoma Before and After 18 months Treatment
Notice bibliographique
Résumé
Abstract BACKGROUND To study the relationships between glutaminergic metabolism (Glx/tCr), tumor proliferation (tCho/tCr) and other metabolic activities in patients with glioblastoma (GBM). MATERIAL AND METHODS Patients: 62 patients with glioblastoma, all having a STUPP Protocol (radiotherapy and concomitant chemotherapy), were selected and separated into 2 groups: Biopsies (30) and resections (32). In total, 269 NMR spectra (PRESS at GE 1.5T and 3T; multi-TEs TE=35ms and TE=144ms) were acquired. Processing: MRS data were processed with jMRUI software and quantitated using HLSVD and QUEST algorithms. Statistical analysis of longitudinal MRS data (every 3 months) RESULTS Glx/tCr and Lac/tCr ratios are correlated with the tumoral proliferation (tCho/tCr) before the beginning of treatment. This correlations decreases over time in biopsied and resected patients. In biopsied patients, the evolution of lactate (Lac/tCr) and Glx (Glx/tCr) ratios is similar along the follow-up with a progressive decrease in tumor proliferation (tCho/tCr). However, in resected patients, the evolution of lactate (Lac/tCr) and Glx (Glx/tCr) ratios is similar until 6 months and differ above: a progressive decrease of Lac/tCr and Glx/tCr until 18 months with a higher level of Glx/tCr. CONCLUSION Despite the difficulties to separate glutamine from glutamate (post-processing improvement is ongoing), spectroscopic measurements of Glx changes before clinical deterioration. The increase of Glx is longer (in time) than the Lactate increase after 6 months of treatment in the resected patients could be predictive of the observed increase of tumor proliferation at 12 months of treatment.The study of glutaminergic metabolism in the GBM could be used to evaluate the response to treatment. Being able to predict the increase of tumor proliferation in resected patients could allow a faster treatment adaptation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».