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Enregistrement W2971670235 · doi:10.1186/s40035-019-0172-x

Beyond the synucleinopathies: alpha synuclein as a driving force in neurodegenerative comorbidities

2019· review· en· W2971670235 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueTranslational Neurodegeneration · 2019
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensOntario Brain InstituteUniversity of TorontoUniversity Health NetworkOccupational Cancer Research CentreToronto Western Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSynucleinopathiesAlpha-synucleinNeuroscienceDementia with Lewy bodiesParkinson's diseaseNeurodegenerationNeuropathologyLewy bodyDementiaNeurologyContext (archaeology)DiseaseMedicineSynucleinAmyloid (mycology)PathologyBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The fundamental role that alpha-synuclein (aSyn) plays in the pathogenesis of neurodegenerative synucleinopathies, including Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies, and multiple system atrophy, is a well-accepted fact. A wealth of experimental evidence has linked this relatively small but ubiquitously expressed protein to a plethora of cytopathologic mechanisms and suggests that aSyn may be capable of seeding the progressive spread of synucleinopathy throughout the brain. Beyond the synucleinopathies, the abnormal deposition of aSyn is frequently seen in a variety of other neurodegenerative proteinopathies including Alzheimer's disease. In spite of the fact that the frequency of concomitant aSyn pathology in these disorders is such that it can be considered the rule rather than the exception, the potential role that aSyn may have in these disorders has received relatively little attention. In this article we postulate that aSyn may in fact be a key protein in driving the pathogenic processes in neurodegenerative comorbidities. In addition to reviewing the frequency of concomitant deposition of aSyn in the neurodegenerative proteinopathies, we also consider our current understanding of the interaction of aSyn with other neurodegenerative disease-associated proteins, including tau, TDP-43, amyloid-β and prion protein, in the context of neuropathologic studies describing the anatomical sites of potential concomitant pathology. We conclude that a growing body of evidence, encompassing neuropathology studies in human brain, animal models of concomitant proteinopathies and studies employing sophisticated methods of probing protein-protein interaction, cumulatively suggest that aSyn is well positioned to exert a strong influence on the pathogenesis of the neurodegenerative comorbidities. We hope to stimulate research in this emerging field and consider that future studies exploring the contribution of aSyn to the pathogenic processes in neurodegenerative comorbidities may provide critical information pertaining to diagnosis and the development of vital disease modifying treatments for these devastating diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,971
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,321
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle