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Enregistrement W2971864258 · doi:10.1161/hyp.74.suppl_1.p189

Abstract P189: Human Endothelin-1 Overexpression in Mice Changed Gene Expression in Mesenteric Arteries

2019· article· en· W2971864258 sur OpenAlexaff
Olga Berillo, Suellen C Coelho, Ku-Geng Huo, Sofiane Ouerd, Chantal Richer, Nada Mahjoub, Nathanne S. Ferreira, Daniel Sinnett, Pierre Paradis, Ernesto L. Schiffrin

Notice bibliographique

RevueHypertension · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNitric Oxide and Endothelin Effects
Établissements canadiensUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEndothelin 1BiologyEndothelin receptorGenetically modified mouseGeneGene expressionMolecular biologymicroRNATamoxifenTransgeneReal-time polymerase chain reactionEndocrinologyMedicineInternal medicineReceptorGeneticsCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Transgenic mice with tamoxifen-inducible endothelium-restricted human endothelin-1 overexpression (ieET-1) exhibited blood pressure (BP) elevation for 3 weeks or 3 months after induction. Vascular injury was observed only after 3-month exposure to human ET-1 overexpression. It is unknown whether 3-week or 3-month exposure to ET-1 overexpression results in gene dysregulation. We aimed to identify differentially expressed (DE) microRNAs (miRs) and genes in mesenteric arteries (MAs) of ieET-1 mice after 3-week and 3-month induction of human ET-1 overexpression. Methods: Ten to 12-week-old male ieET-1 mice and control ieCre mice expressing a tamoxifen-inducible Cre recombinase under the control of endothelium-specific Tie2 promoter were treated with tamoxifen (1 mg/kg/day, s.c.) for 5 days and sacrificed 16 days or 3 months later. RNA was extracted from MAs of ieCre and ieET-1 mice for small and total RNA-sequencing using Illumina HiSeq-2500 and further studied using a systems biology approach. DE genes were identified with fold change >1.4 and P <0.005. DE genes were validated using another set of mice and type of vascular cells expressing them by reverse transcription-quantitative PCR (RT-qPCR). Results: No DE miR were detected, while DE genes were identified after 3-week (15↑ and 39↓) and 3-month exposures to human ET-1 overexpression (4↑and 3↓). RT-qPCR validated 3 of 7 3-month DE genes: Khdrbs3 (KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 3), Aqp1 (Aquaporin 1) and Ly6e (Lymphocyte antigen 6 complex locus E). Khdrbs3 was increased and Ly6e decreased after 3-week and 3-month exposures to human ET-1 overexpression, while Aqp1 was increased only after 3-month exposure. In mice, Khdrbs3 and Ly6e were expressed in endothelial cells (ECs), smooth muscle cells (SMCs) and fibroblasts (FCs) and Aqp1 was more expressed in ECs and FCs. In humans, KHDRBS3 was expressed in the 3 vascular cell types, LY6E more in FCs, and AQP1 more in ECs. Conclusions: Exposure for 3 weeks and 3 months to endothelial human ET-1 overexpression changed the expression of Khdrbs3, Ly6e and Aqp1 in MAs. Vascular cells expressing these genes were identified. However, their role in ET-1-induced vascular injury remains to be determined.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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