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Enregistrement W2971902094 · doi:10.1002/jmd2.12057

High diagnostic yield of direct Sanger sequencing in the diagnosis of neuronal ceroid lipofuscinoses

2019· article· en· W2971902094 sur OpenAlexafffund
Abdulhakim Jilani, Diana Matviychuk, Susan Blasér, Sarah Dyack, Jean Mathieu, Asuri N. Prasad, Chitra Prasad, Lianna Kyriakopoulou, Saadet Mercimek‐Andrews

Notice bibliographique

RevueJIMD Reports · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLysosomal Storage Disorders Research
Établissements canadiensWestern UniversityUniversité de SherbrookeUniversity of TorontoDalhousie UniversitySickKids FoundationIzaak Walton Killam Health CentreHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesRare Disease FoundationBC Children's HospitalChildren's Hospital Foundation
Mots-clésSanger sequencingExome sequencingNeuronal ceroid lipofuscinosisDifferential diagnosisDNA sequencingBiologyGeneticsMedicinePathologyGenePhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Neuronal ceroid lipofuscinoses are neurodegenerative disorders. To investigate the diagnostic yield of direct Sanger sequencing of the CLN genes, we reviewed Molecular Genetics Laboratory Database for molecular genetic test results of the CLN genes from a single clinical molecular diagnostic laboratory. Methods We reviewed electronic patient charts. We used consent forms and Research Electronic Data Capture questionnaires for the patients from outside of our Institution. We reclassified all variants in the CLN genes. Results Six hundred and ninety three individuals underwent the direct Sanger sequencing of the CLN genes for the diagnosis of neuronal ceroid lipofuscinoses. There were 343 symptomatic patients and 350 family members. Ninety‐one symptomatic patients had molecular genetic diagnosis of neuronal ceroid lipofuscinoses including CLN1 (PPT1) (n = 10), CLN2 ( TPP1 ) (n = 33), CLN3 (n = 17), CLN5 (n = 7), CLN6 (n = 10), CLN7 ( MFSD8 ) (n = 10), and CLN8 (n = 4) diseases. The diagnostic yield of direct Sanger sequencing of CLN genes was 27% in symptomatic patients. We report detailed clinical and investigation results of 33 NCL patients. Juvenile onset CLN1 ( PPT1 ) and adult onset CLN6 diseases were nonclassical phenotypes. Conclusion In our study, the diagnostic yield of direct Sanger sequencing was close to diagnostic yield of whole exome sequencing. Developmental regression, cognitive decline, visual impairment and cerebral and/or cerebellar atrophy in brain MRI are significant clinical and neuroimaging denominators to include NCL in the differential diagnosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,041
Score d'incertitude au seuil0,677

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,286
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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