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Enregistrement W2972890732 · doi:10.1002/gcc.22808

Cryptic recurrent <i>ACIN1</i>‐<i>NUTM1</i> fusions in non‐<i>KMT2A</i>‐rearranged infant acute lymphoblastic leukemia

2019· article· en· W2972890732 sur OpenAlexafffund
Thomas Pincez, Josette‐Renée Landry, Mathieu Roussy, Loubna Jouan, Mélanie Bilodeau, Louise Laramée, Françoise Couture, Daniel Sinnett, Patrick Gendron, Josée Hébert, Luc L. Oligny, Alexandre Rouette, Thai H. Tran, Brian T. Wilhelm, Henrique Bittencourt, Sonia Cellot

Notice bibliographique

RevueGenes Chromosomes and Cancer · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Lymphoblastic Leukemia research
Établissements canadiensInstitute for Research in Immunology and CancerHôpital Maisonneuve-RosemontUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesCanadian Cancer Society Research Institute
Mots-clésBiologyMinimal residual diseaseFusion geneFusion transcriptTranscriptomeGene rearrangementExonGeneLeukemiaGeneticsCancer researchGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Infant acute lymphoblastic leukemias (ALL) are rare hematological malignancies occurring in children younger than 1 year of age, most frequently associated with KMT2A rearrangements (KMT2A-r). The smaller subset without KMT2A-r, which represents 20% of infant ALL cases, is poorly characterized. Here we report two cases of chemotherapy-sensitive non-KMT2A-r infant ALL. Transcriptome analyses revealed identical ACIN1-NUTM1 gene fusions in both cases, derived from cryptic chromosomal rearrangements undetected by standard cytogenetic approaches. Two isoforms of the gene fusion, joining exons 3 or 4 of ACIN1 to exon 3 of NUTM1, were identified. Both fusion transcripts contained the functional DNA-binding SAP (SAF-A/B, Acinus, and PIAS) domain of ACIN1 and most of NUTM1. The detection of the ACIN1-NUTM1 fusion by RT-PCR allowed the molecular monitoring of minimal residual disease in a clinical setting. Based on publicly available genomic datasets and literature review, we predict that NUTM1 gene fusions are recurrent events in infant ALL. As such, we propose two clinically relevant assays to screen for NUTM1 rearrangements in bone marrow cells, independent of the fusion partner: NUMT1 immunohistochemistry and NUTM1 RNA expression. In sum, our study identifies ACIN1-NUTM1 as a recurrent and possibly cryptic fusion in non-KMT2A-r infant ALL, provides clinical tools to screen for NUTM1-rearranged leukemia and contributes to the refinement of this new subgroup.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,497
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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