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Enregistrement W2973208486 · doi:10.1002/pros.23903

Functional validation of metabolic genes that distinguish Gleason 3 from Gleason 4 prostate cancer foci

2019· article· en· W2973208486 sur OpenAlexafffund
Domenica Roberto, Shamini Selvarajah, Paul C. Park, David M. Berman, Vasundara Venkateswaran

Notice bibliographique

RevueThe Prostate · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMenopause: Health Impacts and Treatments
Établissements canadiensUniversity of TorontoQueen's UniversityHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesProstate Cancer Canada
Mots-clésDU145Prostate cancerCancer researchGene knockdownCancerBiologyProstateCancer cellPhenotypeGene expression profilingGeneLNCaPMedicineGene expressionGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Gleason grade is among the most powerful clinicopathological classification systems used to assess risk of lethal potential in prostate cancer, yet its biologic basis is poorly understood. Notably, pure low-grade cancers, comprised predominantly of Gleason pattern 3 (G3) are typically indolent, with lethal potential emerging with the progression of higher-grade Gleason patterns 4 (G4) or 5. One of the hallmarks of more aggressive cancer phenotypes is the stereotyped set of metabolic characteristics that transformed cells acquire to facilitate unregulated growth. In the present study, we profiled expression signatures of metabolic genes that are differentially expressed between G3 and G4 cancer foci and investigated the functional role of two of the profiled genes, PGRMC1 and HSD17B4, in prostate cancer cells. METHODS: Gene expression profiling was conducted using 32 G3 and 32 G4 cancer foci from patients with 3+3 and ≥4+3 tumors, respectively. A 95-gene Nanostring probe set was used to probe genes associated with energy metabolism. Two out of five genes (PGRMC1 and HSD17B4) that significantly distinguish between G3 and G4 were functionally validated in vitro using established prostate cancer cells (PC3, DU145). Expression of PGRMC1 and HSD17B4 was knocked down and subsequent studies were performed to analyze cell proliferation, migration, invasion, and apoptosis. Mechanistic studies that explored the epidermal growth factor receptor (EGFR) pathway were performed by Western blot. RESULTS: Multivariate analysis identified five metabolic genes that were differentially expressed between G3 and G4 stroma (P < .05). Functional validation studies revealed that knockdown of PGRMC1 and HSD17B4 significantly decreased cell proliferation, migration, and invasion, and increased apoptosis in PC3 and DU145 cells. Mechanistic studies showed that these effects, after PGRMC1 knockdown, were possibly mediated through alterations in downstream components of the EGFR, protein kinase B, and nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells pathways. CONCLUSION: The following study provides evidence supporting the use of metabolic genes PGRMC1 and HSD17B4 as a prognostic biomarker for the distinction between G3 and G4 prostate cancers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,050
Score d'incertitude au seuil0,787

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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