Transforming Growth Factor β Enhances Tissue Formation by Passaged Nucleus Pulposus Cells In Vitro
Notice bibliographique
Résumé
The nucleus pulposus (NP) is composed of NP and notochord cell. It is a paucicellular tissue and if it is to be used as a source of cells for tissue engineering the cell number will have to be expanded by cell passaging. The hypothesis of this study is that passaged NP and notochordal cells grown in three-dimensional (3D) culture in the presence of transforming growth factor β (TGFβ) will show enhanced NP tissue formation compared with cells grown in the absence of this growth factor. Bovine NP cells isolated by sequential enzymatic digestion from caudal intervertebral discs were either placed directly in 3D culture (P0) or serially passaged up to passage 3 (P3) prior to placement in 3D culture. Serial cell passage in monolayer culture led to de-differentiation, increased senescence and oxidative stress and decreases in the gene expression of NP and notochordal associated markers and increases in de-differentiation markers. The NP tissue regeneration capacity of cells in 3D culture decreases with passaging as indicated by diminished tissue thickness and total collagen content when compared with tissues formed by P0 cells. Immunohistochemical studies showed that type II collagen accumulation appeared to decrease. TGFβ1 or TGFβ3 treatment enhanced the ability of cells at each passage to form tissue, in part by decreasing cell death. However, neither TGFβ1 nor TGFβ3 were able to restore the notochordal phenotype. Although TGFβ1/3 recovered NP tissue formation by passaged cells, to generate NP in vitro that resembles the native tissue will require identification of conditions facilitating retention of notochordal cell differentiation. © 2019 Orthopaedic Research Society. Published by Wiley Periodicals, Inc. J Orthop Res 38:438-449, 2020.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».