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Enregistrement W2974725190 · doi:10.1200/po.19.00119

Genomic Biomarkers to Predict Resistance to Hypomethylating Agents in Patients With Myelodysplastic Syndromes Using Artificial Intelligence

2019· article· en· W2974725190 sur OpenAlexaff
Aziz Nazha, Mikkael A. Sekeres, Rafael Bejar, Michael J. Rauh, Megan Othus, Rami S. Komrokji, John Barnard, C. Beau Hilton, Cassandra M Kerr, David P. Steensma, Amy E. DeZern, Gail J. Roboz, Guillermo Garcia‐Manero, Harry P. Erba, Benjamin L. Ebert, Jaroslaw P. Maciejewski

Notice bibliographique

RevueJCO Precision Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteEuropean Hematology Association
Mots-clésDecitabineMedicineCohortConfidence intervalMyelodysplastic syndromesInternal medicineOncologyAzacitidineHypomethylating agentBioinformaticsGeneGeneticsBiologyDNA methylation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: We developed an unbiased framework to study the association of several mutations in predicting resistance to hypomethylating agents (HMAs) in patients with myelodysplastic syndromes (MDS), analogous to consumer and commercial recommender systems in which customers who bought products A and B are likely to buy C: patients who have a mutation in gene A and gene B are likely to respond or not respond to HMAs. METHODS: We screened a cohort of 433 patients with MDS who received HMAs for the presence of common myeloid mutations in 29 genes that were obtained before the patients started therapy. The association between mutations and response was evaluated by the Apriori market basket analysis algorithm. Rules with the highest confidence (confidence that the association exists) and the highest lift (strength of the association) were chosen. We validated our biomarkers in samples from patients enrolled in the S1117 trial. RESULTS: Among 433 patients, 193 (45%) received azacitidine, 176 (40%) received decitabine, and 64 (15%) received HMA alone or in combination. The median age was 70 years (range, 31 to 100 years), and 28% were female. The median number of mutations per sample was three (range, zero to nine), and 176 patients (41%) had three or more mutations per sample. Association rules identified several genomic combinations as being highly associated with no response. These molecular signatures were present in 30% of patients with three or more mutations/sample with an accuracy rate of 87% in the training cohort and 93% in the validation cohort. CONCLUSION: Genomic biomarkers can identify, with high accuracy, approximately one third of patients with MDS who will not respond to HMAs. This study highlights the importance of machine learning technologies such as the recommender system algorithm in translating genomic data into useful clinical tools.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations56
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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