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Enregistrement W2974740020 · doi:10.1186/s13058-019-1194-0

Cancer-associated fibroblast-derived Gremlin 1 promotes breast cancer progression

2019· article· en· W2974740020 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueBreast Cancer Research · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueTGF-β signaling in diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBeijing Key Laboratory of Green Recycling and Extraction of MetalsChina Scholarship CouncilChina Sponsorship CouncilLeids Universitair Medisch CentrumQueen's UniversityUniversiteit LeidenQueen's University Belfast
Mots-clésBreast cancerCancer researchBone morphogenetic proteinCancerEpithelial–mesenchymal transitionStromal cellBiologyMedicinePathologyMetastasisInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Bone morphogenetic proteins (BMPs) have been reported to maintain epithelial integrity and to antagonize the transforming growth factor β (TGFβ)-induced epithelial to mesenchymal transition. The expression of soluble BMP antagonists is dysregulated in cancers and interrupts proper BMP signaling in breast cancer. METHODS: In this study, we mined the prognostic role of BMP antagonists GREMLIN 1 (GREM1) in primary breast cancer tissues using in-house and publicly available datasets. We determined which cells express GREM1 RNA using in situ hybridization (ISH) on a breast cancer tissue microarray. The effects of Grem1 on the properties of breast cancer cells were assessed by measuring the mesenchymal/stem cell marker expression and functional cell-based assays for stemness and invasion. The role of Grem1 in breast cancer-associated fibroblast (CAF) activation was measured by analyzing the expression of fibroblast markers, phalloidin staining, and collagen contraction assays. The role of Grem1 in CAF-induced breast cancer cell intravasation and extravasation was studied by utilizing xenograft zebrafish breast cancer (co-) injection models. RESULTS: Expression analysis of clinical breast cancer datasets revealed that high expression of GREM1 in breast cancer stroma is correlated with a poor prognosis regardless of the molecular subtype. The large majority of human breast cancer cell lines did not express GREM1 in vitro, but breast CAFs did express GREM1 both in vitro and in vivo. Transforming growth factor β (TGFβ) secreted by breast cancer cells, and also inflammatory cytokines, stimulated GREM1 expression in CAFs. Grem1 abrogated bone morphogenetic protein (BMP)/SMAD signaling in breast cancer cells and promoted their mesenchymal phenotype, stemness, and invasion. Moreover, Grem1 production by CAFs strongly promoted the fibrogenic activation of CAFs and promoted breast cancer cell intravasation and extravasation in co-injection xenograft zebrafish models. CONCLUSIONS: Our results demonstrated that Grem1 is a pivotal factor in the reciprocal interplay between breast cancer cells and CAFs, which promotes cancer cell invasion. Targeting Grem1 could be beneficial in the treatment of breast cancer patients with high Grem1 expression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,298
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,370
Écart entre enseignants0,345 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle