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Enregistrement W2975053531 · doi:10.1161/jaha.119.012877

Inherited Thrombophilia and the Risk of Arterial Ischemic Stroke: A Systematic Review and Meta‐Analysis

2019· review· en· W2975053531 sur OpenAlexaff
Thita Chiasakul, Elizabeth De Jesus, Jiayi Tong, Yong Chen, Mark Crowther, David García, Chatree Chai‐Adisaksopha, Steven R. Messé, Adam Cuker

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Heart Association · 2019
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBlood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineThrombophiliaStroke (engine)Meta-analysisIschemic strokeInternal medicineCardiologyThrombosisIschemia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Inherited thrombophilias are well‐established predisposing factors for venous thromboembolism, but their role in arterial thrombosis, such as arterial ischemic stroke, remains uncertain. We aimed to evaluate the association between inherited thrombophilia (factor V Leiden, prothrombin G20210A mutation, protein C deficiency, protein S deficiency, and antithrombin deficiency) and risk of arterial ischemic stroke in adults. Methods and Results We searched PubMed, EMBASE , and Cochrane Library Databases from inception to December 31, 2018. We included case‐control or cohort studies of adults reporting the prevalence of inherited thrombophilias in those with arterial ischemic stroke and subjects without arterial ischemic stroke. Two reviewers (T.C., E.D.) independently searched the literature and extracted data. Pooled odds ratios ( OR s) and 95% CI s were calculated using random‐effects model. We identified 68 eligible studies, which collectively enrolled 11 916 stroke patients and 96 057 controls. The number of studies reporting factor V Leiden, prothrombin G20210A mutation, protein C deficiency, protein S deficiency, and antithrombin deficiency were 56, 45, 15, 17, and 12, respectively. Compared with controls, patients with arterial ischemic stroke were significantly more likely to have the following inherited thrombophilias: factor V Leiden ( OR , 1.25; 95% CI , 1.08–1.44; I 2 =0%), prothrombin G20210A mutation ( OR , 1.48; 95% CI , 1.22–1.80; I 2 =0%), protein C deficiency ( OR , 2.13; 95% CI , 1.16–3.90; I 2 =0%), and protein S deficiency ( OR , 2.26; 95% CI , 1.34–3.80; I 2 =8.8%). Statistical significance was not reached for antithrombin deficiency ( OR , 1.25; 95% CI , 0.58–2.67; I 2 =8.8%). Conclusions Inherited thrombophilias (factor V Leiden, prothrombin G20210A mutation, protein C deficiency, and protein S deficiency) are associated with an increased risk of arterial ischemic stroke in adults. The implications of these findings with respect to clinical management of patients with ischemic stroke require further investigation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,021
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens large)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,985
Score d'incertitude au seuil0,041

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,021
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0150,025
Bibliométrie0,0060,008
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,042
Tête enseignante GPT0,333
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations127
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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