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Enregistrement W2975107521 · doi:10.1101/442806

Rapid covalent-probe discovery by electrophile fragment screening

2018· preprint· en· W2975107521 sur OpenAlexfundno aff
Efrat Resnick, A.R. Bradley, Jinrui Gan, A. Douangamath, T. Krojer, Ritika Sethi, Anthony Aimon, Gabriel Amitai, Dom Belini, James M. Bennett, M. Fairhead, Oleg Fedorov, Paul P. Geurink, Jingxu Guo, A.N. Plotnikov, Nava Reznik, G.F. Ruda, L. Diaz Saez, Tamás Szommer, Srikannathasan Velupillai, Daniel Zaidman, Alun R. Coker, Christopher G. Dowson, Haim Barr, Killian V.M. Huber, Paul E. Brennan, Huib Ovaa, F. von Delft, Nir London

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2018
Typepreprint
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueClick Chemistry and Applications
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesIsrael Science FoundationPfizerRising Tide FoundationOntario GenomicsOntario Ministry of Research, Innovation and ScienceNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekGenome CanadaFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloNovartis PharmaOntario Genomics InstituteEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsMerck KGaA
Mots-clésElectrophileChemistryCovalent bondCombinatorial chemistryLigand efficiencyFragment (logic)Ligand (biochemistry)Drug discoveryCysteineSelectivityDeubiquitinating enzymeStereochemistryHigh-throughput screeningEnzymeBiochemistryOrganic chemistryGeneReceptorComputer scienceUbiquitin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Covalent probes can display unmatched potency, selectivity and duration of action, however, their discovery is challenging. In principle, fragments that can irreversibly bind their target can overcome the low affinity that limits reversible fragment screening. Such electrophilic fragments were considered non-selective and were rarely screened. We hypothesized that mild electrophiles might overcome the selectivity challenge, and constructed a library of 993 mildly electrophilic fragments. We characterized this library by a new high-throughput thiol-reactivity assay and screened them against ten cysteine-containing proteins. Highly reactive and promiscuous fragments were rare and could be easily eliminated. By contrast, we found selective hits for most targets. Combination with high-throughput crystallography allowed rapid progression to potent and selective probes for two enzymes, the deubiquitinase OTUB2, and the pyrophosphatase NUDT7. No inhibitors were previously known for either. This study highlights the potential of electrophile fragment screening as a practical and efficient tool for covalent ligand discovery.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,088
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,221
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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