MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2975228273 · doi:10.1002/jcp.29215

Focal adhesion kinase regulates tractional collagen remodeling, matrix metalloproteinase expression, and collagen structure, which in turn affects matrix‐induced signaling

2019· article· en· W2975228273 sur OpenAlexafffund
Dhaarmini Rajshankar, Baiyu Wang, Elizabeth Worndl, Sara Lúcia Silveira de Menezes, Yongqiang Wang, Christopher A. McCulloch

Notice bibliographique

RevueJournal of Cellular Physiology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCell Adhesion Molecules Research
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésFocal adhesionExtracellular matrixType I collagenChemistryCell biologyIntegrinKinaseMatrix metalloproteinaseCollagen receptorMolecular biologySignal transductionPhosphorylationCellBiologyBiochemistryEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Focal adhesion kinase (FAK) is critical for collagen expression but its regulation of collagen remodeling is not defined. We examined the role of FAK in the degradation and reorganization of fibrillar collagen. Compared with wild‐type (WT) mouse embryonic fibroblasts, FAK null (FAK −/− ) fibroblasts generated twofold ( p < .0001) higher levels of ¾ collagen I fragment and expressed up to fivefold more membrane‐type matrix metalloproteinase (MMP). When plated on stiff collagen substrates, compared with WT, FAK −/− cells were smaller (threefold reduced cell surface area; p < .0001) and produced fivefold fewer cell extensions ( p < .0001) that were 40% shorter ( p < .001). When cultured on soft collagen gels (stiffness of ~100 Pa) for 6–48 hr, cell spreading and cell extension formation were reduced by greater than twofold ( p < .05 and p < .0001, respectively) while collagen compaction and alignment were reduced by approximately 30% ( p < .0001) in FAK −/− cells. Similar results were found after treatment with PF573228, a FAK inhibitor. Reconstitution of FAK −/− cells with FAK mutants showed that compared with WT, cell extension formation was reduced twofold ( p < .0001) in the absence of the kinase domain and sixfold ( p < .0001) with a Y397F mutant. Enhanced collagen degradation was exhibited by the mutants (~threefold increase; p < .0001 of ¾ collagen fragments without kinase domain or Y397F mutant; p < .01). Compared with FAK +/+ cells, matrices produced by FAK −/− cells generated higher levels of β 1 integrin activation ( p < 0.05), extracellular‐signal‐regulated kinase (ERK) phosphorylation, and production of ¾ collagen I fragment by human gingival fibroblasts. Collectively these data indicate that (a) the kinase activity of FAK enhances collagen remodeling by tractional forces but inhibits collagen degradation by MMPs; (b) FAK influences the biological activity of fibroblast‐secreted extracellular matrices, which in turn impacts β1 integrin and ERK signaling, and collagen degradation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Cellular PhysiologyMême sujetCell Adhesion Molecules ResearchTravaux en français237 207