Focal adhesion kinase regulates tractional collagen remodeling, matrix metalloproteinase expression, and collagen structure, which in turn affects matrix‐induced signaling
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Focal adhesion kinase (FAK) is critical for collagen expression but its regulation of collagen remodeling is not defined. We examined the role of FAK in the degradation and reorganization of fibrillar collagen. Compared with wild‐type (WT) mouse embryonic fibroblasts, FAK null (FAK −/− ) fibroblasts generated twofold ( p < .0001) higher levels of ¾ collagen I fragment and expressed up to fivefold more membrane‐type matrix metalloproteinase (MMP). When plated on stiff collagen substrates, compared with WT, FAK −/− cells were smaller (threefold reduced cell surface area; p < .0001) and produced fivefold fewer cell extensions ( p < .0001) that were 40% shorter ( p < .001). When cultured on soft collagen gels (stiffness of ~100 Pa) for 6–48 hr, cell spreading and cell extension formation were reduced by greater than twofold ( p < .05 and p < .0001, respectively) while collagen compaction and alignment were reduced by approximately 30% ( p < .0001) in FAK −/− cells. Similar results were found after treatment with PF573228, a FAK inhibitor. Reconstitution of FAK −/− cells with FAK mutants showed that compared with WT, cell extension formation was reduced twofold ( p < .0001) in the absence of the kinase domain and sixfold ( p < .0001) with a Y397F mutant. Enhanced collagen degradation was exhibited by the mutants (~threefold increase; p < .0001 of ¾ collagen fragments without kinase domain or Y397F mutant; p < .01). Compared with FAK +/+ cells, matrices produced by FAK −/− cells generated higher levels of β 1 integrin activation ( p < 0.05), extracellular‐signal‐regulated kinase (ERK) phosphorylation, and production of ¾ collagen I fragment by human gingival fibroblasts. Collectively these data indicate that (a) the kinase activity of FAK enhances collagen remodeling by tractional forces but inhibits collagen degradation by MMPs; (b) FAK influences the biological activity of fibroblast‐secreted extracellular matrices, which in turn impacts β1 integrin and ERK signaling, and collagen degradation.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».