Immunodeficient Mice Are Poor Mobilizers -Novel Evidence That Demonstrates a Pivotal Role of Complement in Triggering Mobilization of HSPC.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Complement (C) is activated by immunoglobulin-dependent classical and immunoglobulin-independent alternative pathways, and we recently reported that the activation of C enhances the responsiveness of hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) to an SDF-1 gradient cascade by releasing C3a and desArgC3a cleavage fragments (Blood2003;101:3784; Blood2004; 103: 2071). We also found that bone marrow (BM) concentration of C3a and desArgC3a increases during mobilization with G-CSF or cyclophosphamide (CY). To explain this phenomenon we envisioned that these mobilizing agents expose a neo-antigen in BM tissue by turning BM into a highly proteolytic microenvironment. As a consequence of this, the newly exposed neo-epitope becomes bound by natural IgM antibodies leading to the activation of the classical C cascade. In our studies to elucidate the role of C activation in triggering the mobilization of HSPC, we found that C is effectively activated in the BM of G-CSF- or CY- mobilized wild-type (wt) but not IgM-deficient (RAG2null) mice. More importantly we found that several immunodeficient murine strains (RAG2null, SCID and Xid) displayed severely reduced G-CSF-induced mobilization of HSPC which we believe is a result of lack of B lymphocytes and complement-activating immunoglobulins. Supporting this, we found T cell depletion in wt mice did not affect mobilization. Moreover, G-CSF-induced mobilization in RAG2null, SCID and Xid animals was restored after infusion of murine inmmunoglobulins. Furthermore, since mobilization by zymosan or sulfated glycans activates C via the alternative immunoglobulin-independent pathway, we focused on the role of C activation during zymosan-induced mobilization. As expected, zymosan-induced immunoglobulin-independent C activation and mobilization of HSPC were unaffected in immunodeficient (RAG2null, SCID and Xid) mice which have a normal serum level of C3. However, these processes were severely reduced in C3-deficient animals. Thus our data strongly support the notion that C and innate immunity is an important trigger of mobilization of HSPC. While G-CSF and cyclophosphamide activate C by a classical IgM-dependent pathway, zymosan and sulfated polyglycans activate it by employing an alternative pathway. In conclusion, mobilization of HSPC could be envisioned as part of a more global immune response that is triggered/mediated by C3 activation/cleavage.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».