Biological convergence of three human and animal model quantitative trait loci for blood pressure
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: Blood pressure (BP) is comparable among different mammalian orders, despite their evolution divergence. Because of it, fundamental mechanisms should connect humans and rodents by their shared BP physiology. We hypothesized that similar quantitative trait loci (QTLs) function in both humans and rodents in controlling BP. METHODS: We utilized inbred hypertensive Dahl salt-sensitive rats (DSS) as a functional proxy to evaluate the relevance of human genome-wide association studies (GWAS) genes in BP regulation. RESULTS: First, three DSS BP QTLs functionally captured three specific human GWAS genes. Each QTL has a major biological impact, not a miniscule effect, on BP, in causation by function. Second, noncoding single-nucleotide polymorphisms (SNPs) found in GWAS are by products of primate evolution, instead of mechanistic drivers in regulating BP, because their absence did not impact on BP of mammals. Third, a missense mutation, rather than a noncoding GWAS SNP marking it nearby, is the priority functional basis for a given QTL. Depleting such a noncoding GWAS SNP had no impact, whereas eliminating the muscarinic cholinergic receptor 3 (M3R) signaling decreased BP. Finally, epistatic modularity biologically organizes multiple QTLs with redundant functions, and is the genetic mechanism that modulates the BP homeostasis when QTLs function collectively. CONCLUSIONS: Two pathogenic pathways of hypertension biologically unify mechanisms of BP regulations for humans and their functional surrogates. The mechanism-based biology for the M3R-mediated pathway in raising BP has established M3R as a novel pathogenesis-driven target for antihypertension therapies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».