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Enregistrement W2977907367 · doi:10.14740/gr1194

Comparative Effectiveness of Ustekinumab Versus Adalimumab in Induction of Clinical Response and Remission in Crohn’s Disease: Experience of a Real-World Cohort at a Tertiary Care Inflammatory Bowel Disease Referral Center

2019· article· en· W2977907367 sur OpenAlexvenueno aff
Zunirah Ahmed, Krishna Venkata, Nan Zhang, Talha A. Malik

Notice bibliographique

RevueGastroenterology Research · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAdalimumabUstekinumabInternal medicineCrohn's diseaseOdds ratioConfidence intervalGastroenterologyCohortInflammatory bowel diseaseDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: There is paucity of head-to-head studies comparing the effectiveness of ustekinumab (UST) and adalimumab (ADA) in Crohn's disease (CD). Here we provide a real-world comparison of these two agents. METHODS: We conducted an ambidirectional cohort study. Each patient included had moderate to severe active CD. Clinical response and remission were assessed between 4 and 16 weeks after induction. RESULTS: Of a total of 163 patients, 97 were induced with ADA and 66 were induced with UST. Logistic regression model analysis adjusted based on effect size showed that ADA when compared to UST induced clinical response (73.2% vs. 50% (odds ratio (OR): 2.40; 95% confidence interval (CI): 1.14 - 5.07; P = 0.02)) and remission (44.3% vs. 27.7% (OR: 2.35; 95% CI: 1.07 - 5.16; P = 0.034) in a statistically significantly higher proportion of patients. Among tumor necrosis factor (TNF)-naive patients, when comparing ADA vs. UST, ADA was superior in inducing clinical response (69/89 (77.5%) vs. 4/10 (40%) (OR: 4.26; 95% CI: 1.08 - 16.84; P = 0.04)), but not remission (41/89 (46%) vs. 3/9 (33%) (OR: 1.64; 95% CI: 0.39 - 6.97; P = 0.503)). Among TNF-experienced patients, ADA was numerically inferior in inducing clinical response (2/8 (25%) vs. 29/56 (52%) (OR: 0.38; 95% CI: 0.07 - 1.94; P = 0.24)) and remission (2/8 (25%) vs. 15/56 (27%) (OR: 1.22; 95% CI: 0.22 - 6.81; P = 0.82)), but neither of these differences were statistically significant. CONCLUSIONS: In a real-world setting, the rate of clinical response and remission was higher among patients with CD who received ADA compared to UST. Of note, however, despite the small sample sizes of TNF-experienced patients who received ADA and TNF-naive patients who received UST, the higher effectiveness of ADA in inducing clinical response and indeed remission among patients with CD with active disease appears to primarily be driven by those who are TNF-naive. Among TNF-experienced patients, UST may be superior in inducing clinical response and equally effective in inducing clinical remission when compared to ADA. Based on this study, one may infer that among TNF-experienced patients with CD with active disease, one could consider switching to an agent such as UST instead of a second approved TNF blocker. However, larger studies comparing the two agents are required.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,014
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,018
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,073

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0140,018
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,391
Écart entre enseignants0,352 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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