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Enregistrement W2978586905 · doi:10.14309/00000434-201510001-02136

Safety Profile of Liver FibroScan® in Patients With Cardiac Pacemakers or Implantable Cardioverter-Defibrillators

2015· article· en· W2978586905 sur OpenAlexaff
Yin Chan, Stephanie Pranke, Samuel Wang, Shravan Nosib, Lawrence Worobetz

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Gastroenterology · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac pacing and defibrillation studies
Établissements canadiensUniversity of Saskatchewan
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCirrhosisAmiodaroneTransient elastographyInternal medicineCardiologySteatosisImplantable cardioverter-defibrillatorPopulationHeart failureAtrial fibrillationLiver fibrosis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Right heart failure and amiodarone are known causes of cirrhosis. Conversely, emerging evidence suggests that non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is associated with coronary artery diseases and arrhythmias. However, the Fibroscan (Echosens, France), a widely-available, non-invasive device to detect liver fibrosis and steatosis is currently contraindicated in patients with cardiac pacemakers (PM) or implantable cardioverter-defibrillators (ICD). This study aims to determine the safety profile of transient elastography (TE) in patients with PM or ICD and the prevalence of cirrhosis and steatosis in this population. Methods: Consecutive outpatients undergoing routine device interrogations at a tertiary level teaching hospital underwent simultaneous liver stiffness and controlled attenuation parameter measurements by TE using FibroScan M or XL probe as per manufacturer's guidelines. PM or ICD performance data, device types, patient demographics, and medical history were collected. Cutoff values for significant fibrosis (F2-4), cirrhosis (F4), and massive steatosis were set at kPA >9, kPA >14, and >300 dB/m, respectively. Results: Interim analysis of the first 51 of 200 planned subjects with 25 different implanted cardiac devices from 5 companies (Medtronic, Sorin, ELA Medical, Boston Scientific, St. Jude) did not demonstrate any adverse events as defined by abnormal device sensing/pacing or ICD firing. This population included subjects undergoing active pacing (n=23, 45%) and with right sided PM placement (n=1). None of the subjects had any clinical signs of decompensated congestive heart failure or cirrhosis during the exam. Based on their Fibroscan readings, the prevalence of clinically significant fibrosis (F2-F4), cirrhosis (F4), and massive steatosis (S3) were 29% (n=15), 18% (n=9), and 25% (n=13). Conclusion: TE with FibroScan can be safely used in patients with a PM or ICD. Preliminary results suggest the prevalence of significant liver fibrosis and steatosis is increased in this population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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