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Enregistrement W2978592473 · doi:10.1158/1538-7445.am2015-1846

Abstract 1846: Catalytic topoisomerase II inhibitors suppress the androgen receptor signaling and prostate cancer progression

2015· article· en· W2978592473 sur OpenAlexaff
Haolong Li, Ning Xie, Martin Gleave, Xuesen Dong

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAndrogen receptorProstate cancerLNCaPCancer researchAndrogenCell growthAndrogen Receptor AntagonistsBiologyInternal medicineCancerChemistryEndocrinologyMedicineBiochemistryHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background: Although the new generation of anti-androgens (e.g. MDV) improves survival of metastatic prostate cancer patients, tumors eventually recur indicating that additional therapeutic means is required to fully block the functions of the androgen receptor (AR). Since DNA topoisomerase II (Topo II) was demonstrated to be essential for AR to initiate gene transcription, this study tested whether catalytic inhibitors of Topo II can suppress the AR signaling and block prostate tumor growth. Methods and Results: Androgen-dependent and MDV-resistant prostate cancer cells were treated with increasing doses of catalytic Topo II inhibitors, ICRF187 and ICRF193. Luciferase reporter assays showed that both inhibitors suppressed the transcriptional activities of wild-type AR, mutant AR (F876L and W741C), and AR-V7 splice variant. ICRF187 and ICRF193 decreased AR recruitment to its target promoters and reduced AR nuclear localization. Both ICRF187 and ICRF193 inhibited androgen-dependent and MDV-resistant cancer cell proliferation and delayed cell cycling at the G2/M stages. In castration-resistant LNCaP tumors, ICRF187 inhibited tumor growth, PSA secretion and expressions of several other AR regulated genes. These repressive effects became stronger when tumors were co-treated with MDV. Additionally, ICRF187 effectively inhibited tumor growth of MDV-resistant MR49F as well as castration-resistant 22RV1 xenografts. Conclusions: Catalytic Topo II inhibitors can block the AR signaling and inhibit tumor growth of castration-resistant xenografts, suggesting their potential applications in treating castration-resistant cancers in patients. Citation Format: Haolong Li, Ning Xie, Martin Gleave, Xuesen Dong. Catalytic topoisomerase II inhibitors suppress the androgen receptor signaling and prostate cancer progression. [abstract]. In: Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2015 Apr 18-22; Philadelphia, PA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(15 Suppl):Abstract nr 1846. doi:10.1158/1538-7445.AM2015-1846

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,092
Tête enseignante GPT0,428
Écart entre enseignants0,336 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
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