<i>In vivo</i> localization and postmortem stability of benzo[<i>a</i>]pyrene‐DNA adducts
Notice bibliographique
Résumé
DNA adducts of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) play a critical role in the etiology of gastrointestinal tract cancers in humans and other species orally exposed to PAHs. Yet, the precise localization of PAH‐DNA adducts in the gastrointestinal tract, and the long‐term postmortem PAH‐DNA adduct stability are unknown. To address these issues, the following experiment was performed. Mice were injected intraperitoneally with the PAH carcinogen benzo[ a ]pyrene (BP) and euthanized at 24 h. Tissues were harvested either at euthanasia (0 time), or after 4, 8, 12, 24, 48, and 168 hr (7 days) of storage at 4°C. Portions of mouse tissues were formalin‐fixed, paraffin‐embedded, and immunohistochemically (IHC) evaluated by incubation with r7,t8‐dihydroxy‐t‐9,10‐epoxy‐7,8,9,10‐tetrahydrobenzo[ a ]pyrene (BPDE)‐DNA antiserum and H‐scoring. The remaining tissues were frozen, and DNA was extracted and assayed for the r7,t8,t9‐trihydroxy‐c‐10‐( N 2 ‐deoxyguanosyl)‐7,8,9,10‐tetrahydrobenzo[ a ]pyrene (BPdG) adduct using two quantitative assays, the BPDE‐DNA chemiluminescence immunoassay (CIA), and high‐performance liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC‐ES‐MS/MS). By IHC, which required intact nuclei, BPdG adducts were visualized in forestomach basal cells, which included gastric stem cells, for up to 7 days. In proximal small intestine villus epithelium BPdG adducts were visualized for up to 12 hr. By BPDE‐DNA CIA and HPLC‐ES‐MS/MS, both of which used DNA for analysis and correlated well ( P = 0.0001), BPdG adducts were unchanged in small intestine, forestomach, and lung stored at 4°C for up to 7 days postmortem. In addition to localization of BPdG adducts, this study reveals the feasibility of examining PAH‐DNA adduct formation in wildlife species living in colder climates. Environ. Mol. Mutagen. 61:216–223, 2020. © 2019 Wiley Periodicals, Inc.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».