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Enregistrement W2978823510 · doi:10.1038/s41436-019-0657-0

Widening of the genetic and clinical spectrum of Lamb–Shaffer syndrome, a neurodevelopmental disorder due to SOX5 haploinsufficiency

2019· article· en· W2978823510 sur OpenAlexaff
Ash Zawerton, Cyril Mignot, Ashley N. Sigafoos, Patrick R. Blackburn, Abdul Haseeb, Kirsty McWalter, Shoji Ichikawa, Caroline Nava, Boris Keren, Perrine Charles, Isabelle Marey, Anne‐Claude Tabet, Jonathan Lévy, Laurence Perrin, Andreas Hartmann, Gaëtan Lesca, Caroline Schluth‐Bolard, Pauline Monin, Sophie Dupuis‐Girod, María J. Guillen Sacoto, Rhonda E. Schnur, Zehua Zhu, Alice Poisson, Salima El Chehadeh, Yves Alembik, Ange-Line Bruel, Daphné Lehalle, Sophie Nambot, Sébastien Moutton, Sylvie Odent, Sylvie Jaillard, Christèle Dubourg, Yvonne Hilhorst‐Hofstee, Tina Barbaro‐Dieber, Lucia Ortega, Elizabeth Bhoj, Diane Masser‐Frye, Lynne M. Bird, Kristin Lindstrom, Keri Ramsey, Vinodh Narayanan, Emily Fassi, Marcia Willing, Trevor Cole, Claire Salter, Rhoda Akilapa, Anthony Vandersteen, Natalie Canham, Patrick Rump, Erica H. Gerkes, Jolien S. Klein Wassink‐Ruiter, Emilia Bijlsma, Mariëtte J.V. Hoffer, Marcelo Alves Vargas, Antonina Wojcik, Florian Cherik, Christine Francannet, Jill A. Rosenfeld, Keren Machol, Daryl A. Scott, Carlos A. Bacino, Xia Wang, Gary Clark, Marta Bértoli, Simon Zwolinski, Rhys H. Thomas, Ela Akay, Richard Chang, Rebekah Bressi, Rossana Sanchez Russo, Myriam Srour, Laura Russell, Anne-Marie E. Goyette, Roberto Mendoza‐Londono, Catherine Karimov, Maries Joseph, Mathilde Nizon, Benjamin Cogné, Alma Kuechler, Amélie Piton, Eric W. Klee, Véronique Lefebvre, Karl J. Clark, Christel Depienne

Notice bibliographique

RevueGenetics in Medicine · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Syndromes and Imprinting
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenMcGill UniversitySickKids FoundationDalhousie UniversityUniversity of TorontoMontreal Children's HospitalIzaak Walton Killam Health Centre
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesCenter for Individualized Medicine, Mayo ClinicInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleAssistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Institute for Health and Care ResearchCleveland ClinicWellcome TrustAssistance publique-Hôpitaux de ParisAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésHaploinsufficiencyMissense mutationGeneticsTransactivationBiologyPhenotypeTranscription factorBioinformaticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Lamb-Shaffer syndrome (LAMSHF) is a neurodevelopmental disorder described in just over two dozen patients with heterozygous genetic alterations involving SOX5, a gene encoding a transcription factor regulating cell fate and differentiation in neurogenesis and other discrete developmental processes. The genetic alterations described so far are mainly microdeletions. The present study was aimed at increasing our understanding of LAMSHF, its clinical and genetic spectrum, and the pathophysiological mechanisms involved. METHODS: Clinical and genetic data were collected through GeneMatcher and clinical or genetic networks for 41 novel patients harboring various types ofSOX5 alterations. Functional consequences of selected substitutions were investigated. RESULTS: Microdeletions and truncating variants occurred throughout SOX5. In contrast, most missense variants clustered in the pivotal SOX-specific high-mobility-group domain. The latter variants prevented SOX5 from binding DNA and promoting transactivation in vitro, whereas missense variants located outside the high-mobility-group domain did not. Clinical manifestations and severity varied among patients. No clear genotype-phenotype correlations were found, except that missense variants outside the high-mobility-group domain were generally better tolerated. CONCLUSIONS: This study extends the clinical and genetic spectrum associated with LAMSHF and consolidates evidence that SOX5 haploinsufficiency leads to variable degrees of intellectual disability, language delay, and other clinical features.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,000

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations38
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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