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Enregistrement W2979948363 · doi:10.1101/19007161

A polygenic predictor of treatment-resistant depression using whole exome sequencing and genome-wide genotyping

2019· preprint· en· W2979948363 sur OpenAlexafffund
Chiara Fabbri, Siegfried Kasper, Alexander Kautzky, Joseph Zohar, Daniel Souery, Stuart Montgomery, Diego Albani, Gianluigi Forloni, Panagiotis Ferentinos, Dan Rujescu, Julien Mendlewicz, Rudolf Uher, Cathryn M. Lewis, Alessandro Serretti

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2019
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesH2020 Marie Skłodowska-Curie ActionsNational Institute of Mental HealthMedical Research CouncilCanada Research ChairsNational Institutes of HealthH. Lundbeck A/SNational Institute for Health and Care ResearchKing's College LondonEuropean CommissionUniversity of Texas Southwestern Medical CenterSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustGlaxoSmithKline
Mots-clésTreatment-resistant depressionGenotypingExome sequencingMajor depressive disorderConcordanceBiologyExomeOncologyGeneComputational biologyGeneticsMedicineInternal medicineGenotypeMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Treatment-resistant depression (TRD) occurs in ∼30% of patients with major depressive disorder (MDD) but the genetics of TRD was previously poorly investigated. Whole exome sequencing and genome-wide genotyping were performed in 1320 MDD patients. Response to the first pharmacological treatment was compared to non-response to one treatment and non-response to two or more treatments (TRD). Differences in the risk of carrying damaging variants were tested. A score expressing the burden of variants in genes and pathways was calculated weighting each variant for its functional (Eigen) score and frequency, considering rare variants only and rare + common variants. Gene- and pathway-based scores were used to develop predictive models of TRD and non-response using gradient boosting in 70% of the sample (training) which were tested in the remaining 30% (testing), evaluating also the addition of clinical predictors. Independent replication was tested in STAR*D and GENDEP using exome array-based data. After quality control 1209 subjects were included. TRD and non-responders did not show higher risk to carry damaging variants compared to responders. Genes/pathways associated with TRD included those modulating cell survival and proliferation, neurodegeneration and immune response. Significant prediction of TRD vs. response was observed in the testing sample which was improved by the addition of clinical factors. Some models were replicated, with a weaker prediction, in STAR*D and GENDEP when considering also clinical factors and in the extremes of the genetic score distribution. These results suggested relevant biological mechanisms implicated in TRD and a new methodological approach to the prediction of TRD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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