MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2980318507 · doi:10.1038/s41419-019-2019-x

Interplay between Caspase 9 and X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein (XIAP) in the oocyte elimination during fetal mouse development

2019· article· en· W2980318507 sur OpenAlexafffund
Xueqing Liu, Veronica Castle, Teruko Taketo

Notice bibliographique

RevueCell Death and Disease · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCell death mechanisms and regulation
Établissements canadiensMcGill University Health CentreMcGill University
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaUniversity of TorontoDalhousie UniversityCanadian Institutes of Health ResearchCanadian Network for Research and Innovation in Machining Technology, Natural Sciences and Engineering Research Council of CanadaMcGill University Health CentreGovernment of CanadaMcGill University
Mots-clésXIAPInhibitor of apoptosisApoptosisOocyteCell biologyCaspase-9CaspaseCaspase 3BiologyChemistryProgrammed cell deathBiochemistryEmbryo

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mammalian female fertility is limited by the number and quality of oocytes in the ovarian reserve. The number of oocytes is finite since all germ cells cease proliferation to become oocytes in fetal life. Moreover, 70-80% of the initial oocyte population is eliminated during fetal and neonatal development, restricting the ovarian reserve. Why so many oocytes are lost during normal development remains an enigma. In Meiotic Prophase I (MPI), oocytes go through homologous chromosome synapsis and recombination, dependent on formation and subsequent repair of DNA double strand breaks (DSBs). The oocytes that have failed in DSB repair or synapsis get eliminated mainly in neonatal ovaries. However, a large oocyte population is eliminated before birth, and the cause or mechanism of this early oocyte loss is not well understood. In the current paper, we show that the oocyte loss in fetal ovaries was prevented by a deficiency of Caspase 9 (CASP9), which is the hub of the mitochondrial apoptotic pathway. Furthermore, CASP9 and its downstream effector Caspase 3 were counteracted by endogenous X-linked Inhibitor of Apoptosis (XIAP) to regulate the oocyte population; while XIAP overexpression mimicked CASP9 deficiency, XIAP deficiency accelerated oocyte loss. In the CASP9 deficiency, more oocytes were accumulated at the pachytene stage with multiple γH2AFX foci and high LINE1 expression levels, but with normal levels of synapsis and overall DSB repair. We conclude that the oocytes with LINE1 overexpression were preferentially eliminated by CASP9-dependent apoptosis in balance with XIAP during fetal ovarian development. When such oocytes were retained, however, they get eliminated by a CASP9-independent mechanism during neonatal development. Thus, the oocyte is equipped with multiple surveillance mechanisms during MPI progression to safe-guard the quality of oocytes in the ovarian reserve.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,220
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCell Death and DiseaseMême sujetCell death mechanisms and regulationTravaux en français237 207