P2‐329: TRACKING WHITE MATTER DEGENERATION IN ASYMPTOMATIC AND SYMPTOMATIC <i>MAPT</i> MUTATION CARRIERS WITH DTI
Notice bibliographique
Résumé
White matter injury caused by tau pathology is commonly observed in postmortem examinations of genetic and sporadic cases of patients with frontotemporal lobar degeneration. The objective of this study was to investigate the patterns and trajectories of white matter (WM) diffusion abnormalities in microtubule-associated protein tau (MAPT) mutations carriers. We studied 22 MAPT mutation carriers (12 asymptomatic, 10 symptomatic) and 20 non-carriers from 8 individual families, who underwent diffusion tensor imaging (DTI) and were followed annually (median=4 years) from the Longitudinal Evaluation of Familial Frontotemporal Dementia Subjects Study at the Mayo Clinic sites. Cross-sectional and longitudinal changes in mean diffusivity (MD) and fractional anisotropy (FA) were analyzed. The mean of the tract-based values derived from white matter John's Hopkins University atlas combing the right and left hemispheric regions were determined. We ranked the 43 regions of interest according to the area-under-the-receiver-operating-characteristics curves for distinguishing asymptomatic and symptomatic MAPT mutation carriers from non-carriers using baseline MD and FA values. The association of MD and FA values with time to expected age of onset and time past age of onset were tested using multiple linear regression analysis after adjusting for age. To assess the longitudinal abnormalities, the annual changes in MD and FA were modeled to compare MAPT mutation carriers to non-carriers using linear mixed-effect models. We found that elevated MD in the entorhinal white matter is present as early as the asymptomatic stage in MAPT mutation carriers (p=0.046), which propagated to the limbic tracts and frontotemporal projections in the symptomatic stage compared to non-carriers (Figure 1). Reduced FA (p<0.001) and increased MD (p=0.004) in the entorhinal white matter were associated with the proximity to estimated and actual age of symptom onset. The annualized change of entorhinal MD on serial DTI was accelerated in MAPT mutation carriers compared to non-carriers (p=0.002, Figure 2).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».