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Enregistrement W2981318929 · doi:10.1016/j.jalz.2019.06.4956

New directions in clinical trials for frontotemporal lobar degeneration: Methods and outcome measures

2019· article· en· W2981318929 sur OpenAlexaff
Adam L. Boxer, Michael Gold, Howard Feldman, Bradley F. Boeve, Susan Dickinson, Howard Fillit, Carole Ho, Robert Paul, Rodney Pearlman, Margaret Sutherland, Ajay Verma, Stephen P. Arnerić, Brian M. Alexander, Bradford C. Dickerson, E. Ray Dorsey, Murray Grossman, Edward D. Huey, Michael C. Irizarry, William J. Marks, Mario Masellis, Frances McFarland, Debra Niehoff, Chiadi U. Onyike, Sabrina Paganoni, Michael Panzara, Kenneth Rockwood, Jonathan D. Rohrer, Howard J. Rosen, Robert N. Schuck, Holly Soares, Nadine Tatton

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensDalhousie UniversityHealth Sciences CentreUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Mental HealthNational Institute on AgingNational Institutes of HealthAssociation for Frontotemporal Degeneration
Mots-clésFrontotemporal lobar degenerationClinical trialFrontotemporal dementiaMedicineBiomarkerModalitiesDementiaPsychologyBioinformaticsPathologyDiseaseBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is the most common form of dementia for those under 60 years of age. Increasing numbers of therapeutics targeting FTLD syndromes are being developed. METHODS: In March 2018, the Association for Frontotemporal Degeneration convened the Frontotemporal Degeneration Study Group meeting in Washington, DC, to discuss advances in the clinical science of FTLD. RESULTS: Challenges exist for conducting clinical trials in FTLD. Two of the greatest challenges are (1) the heterogeneity of FTLD syndromes leading to difficulties in efficiently measuring treatment effects and (2) the rarity of FTLD disorders leading to recruitment challenges. DISCUSSION: New personalized endpoints that are clinically meaningful to individuals and their families should be developed. Personalized approaches to analyzing MRI data, development of new fluid biomarkers and wearable technologies will help to improve the power to detect treatment effects in FTLD clinical trials and enable new, clinical trial designs, possibly leveraged from the experience of oncology trials. A computational visualization and analysis platform that can support novel analyses of combined clinical, genetic, imaging, biomarker data with other novel modalities will be critical to the success of these endeavors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,463
Score d'incertitude au seuil0,720

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,374
Tête enseignante GPT0,524
Écart entre enseignants0,149 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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