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Enregistrement W2981369898 · doi:10.1111/apt.15563

<i>HLADQA1*05</i> genotype predicts anti‐drug antibody formation and loss of response during infliximab therapy for inflammatory bowel disease

2019· article· en· W2981369898 sur OpenAlexafffund
Aze Wilson, Celeste Peel, Qian Wang, A. Demetri Pananos, Richard B. Kim

Notice bibliographique

RevueAlimentary Pharmacology & Therapeutics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensLondon Health Sciences CentreWestern University
Organismes subventionnairesAcademic Medical Organization of Southwestern OntarioLawson Health Research Institute
Mots-clésInfliximabMedicineDiscontinuationInternal medicineAdverse effectInflammatory bowel diseaseGastroenterologyRelative riskCrohn's diseaseImmunologyConfidence intervalDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Summary Background Anti‐drug antibodies (ADAs) are a leading contributor to infliximab loss of response and adverse drug events. It is not feasible to identify patients at risk of antibody formation before initiating infliximab. The genetic variation HLADQA1*05 (rs2097432) has been linked to infliximab antibody formation in Crohn's disease (CD). Aims To evaluate the association between HLADQA1*05 and infliximab antibody formation, infliximab loss of response, treatment discontinuation and adverse drug events in patients with inflammatory bowel disease (IBD) Methods In a retrospective cohort study, infliximab‐exposed patients with IBD (n = 262) were screened for the genetic variation, HLADQA1*05A&gt;G (rs2097432). Risk of infliximab ADA formation, infliximab loss of response, adverse events and discontinuation were assessed in wild‐type (GG) and variant‐carrying (AG or AA) individuals. Results Forty per cent of all participants were HLADQA1*05A&gt;G variant carriers, with 79% of participants with infliximab antibodies carrying at least one variant allele. The risk of infliximab antibody formation was higher in HLADQA1*05A&gt;G variant carriers (adjusted HR = 7.29, 95% confidence interval (CI) = 2.97‐17.191, P = 1.46 × 10 −5 ) independent of age, sex, weight, dose and co‐immunosuppression with an immunomodulator. Variant carrier status was associated with an increased risk of infliximab loss of response (adjusted HR = 2.34, 95% CI = 1.41‐3.88, P = .001) and discontinuation (adjusted HR = 2.27, 95% CI = 1.46‐3.43, P = 2.53 × 10 −4 ) although not with infliximab‐associated adverse drug events. Conclusions HLADQA1*05 is independently associated with a high risk of infliximab antibody formation in addition to infliximab loss of response and treatment discontinuation. There may be a role for genotype‐guided application of combination therapy in IBD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,334
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations96
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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