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Enregistrement W2981583721 · doi:10.1093/eurheartj/ehz746.0869

P6270Empagliflozin reduces the total burden of first and recurrent hospitalisations in patients with type 2 diabetes and established cardiovascular disease

2019· article· en· W2981583721 sur OpenAlexaff
Darren K. McGuire, Bernard Zinman, Silvio E. Inzucchi, Stefan D. Anker, Christoph Wanner, Stefan Kaspers, M. von Eynatten, Odd Erik Johansen, U Elsasser, Stuart Pocock, David Fitchett, Waheed Jamal, Stefan Hantel, Søren S. Lund

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensSt. Michael's HospitalLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEmpagliflozinMedicineHazard ratioPlaceboMaceProportional hazards modelInternal medicineMyocardial infarctionType 2 diabetesDiabetes mellitusStroke (engine)CardiologyConfidence intervalEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background and aims The EMPA-REG OUTCOME trial included patients with type 2 diabetes (T2D) and established atherosclerotic cardiovascular (CV) disease. Empagliflozin reduced the risk of 3-point major adverse CV events (MACE; composite of CV death, myocardial infarction [MI], or stroke) by 14%, CV death by 38% and hospitalisation for heart failure (HF) by 35% vs placebo in analyses of time to first event. We assessed the effect of empagliflozin on all-cause hospitalisation in post-hoc analyses of all (first and recurrent) events. Materials and methods Patients were randomised to receive empagliflozin 10 mg, empagliflozin 25 mg, or placebo in addition to standard of care. We assessed the effects of empagliflozin pooled vs placebo on first event of all-cause hospitalisation using Cox regression and all (first and recurrent) events of all-cause hospitalisation using a negative binomial model. Results A total of 7020 patients were treated (4687 empagliflozin; 2333 placebo, mean [SD] age 63 [9] years, 71% male, 47% with history of MI, 23% with history of stroke, 10% with HF). In this analysis, 1725/4687 (36.8%) empagliflozin patients and 925/2333 (39.6%) placebo patients experienced an event leading to hospitalisation. The adjusted hazard ratio (HR; 95% CI) vs placebo for first all-cause hospitalisation using the Cox regression model was 0.89 (0.82, 0.96; p=0.0033; Figure); In analyses of all (first and recurrent) hospitalisation events, there were 3168 events in the empagliflozin group and 1863 in the placebo group. The adjusted event rate ratio (95% CI) vs placebo was 0.83 (0.76, 0.91; p<0.0001; Figure). Conclusion In the EMPA-REG OUTCOME trial, risk reductions with empagliflozin were seen in both first and all hospitalisation events and were numerically more favourable in analyses of all events vs analyses of first events. These analyses expand on the favourable CV effects of empagliflozin by also showing a reduction in the total burden of hospitalisation events in patients with T2D and established CV disease. Acknowledgement/Funding Boehringer Ingelheim & Eli Lilly and Company Diabetes Alliance

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,210
Écart entre enseignants0,200 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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