P1527The applicability of the dual pathway approach criteria after coronary angiography
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background The combination of aspirin and low-dose rivaroxaban (dual pathway approach, DPA) has been approved for high-risk patients with stable coronary artery disease (CAD) in the COMPASS trial. Patients with CAD combined with ≥1 DPA criteria, defined as peripheral artery disease, renal failure, heart failure, or diabetes, have been proposed as high-risk patients eligible for DPA. Purpose To determine the prevalence of patients meeting the DPA criteria and the association with major adverse cardiovascular events (MACE) in patients with stable CAD after coronary angiography (CAG). Further, to evaluate use of the DPA criteria in CAD patients meeting the inclusion criteria in the COMPASS trial. Methods We studied patients included in the Western Denmark Heart Registry after examination by CAD 2004–11. Patients without CAD or myocardial infarction (MI) <1 year before or 30 days after CAG were excluded. Patients were stratified according to 0 or ≥1 DPA criteria and being eligible/ineligible for the COMPASS trial. Event rates and incidence rate ratios (IRRs) of MACE (cardiac death, ischemic stroke, and MI) were estimated. Results Of 80,071 patients undergoing CAG, 18,689 (23%) patients had stable CAD. According to the DPA criteria, 7,730 patients (10%) were DPA eligible. Rates of MACE were 1.98 (95% CI 1.86–2.34) events per 100 person-years among DPA ineligible patients and 4.26 (95% CI 4.04–4.50) events per 100 person-years among DPA eligible patients (IRR 2.15, 95% CI 1.98–2.34). When stratifying patients according to eligibility in the COMPASS inclusion criteria, COMPASS eligible patients with 0 DPA criteria and COMPASS ineligible patients with ≥1 DPA criteria were at intermediate risk compared to patients meeting both (high risk) or none (low risk) of these criteria (Figure 1). Figure 1 Conclusion In a cohort of consecutive patients undergoing CAG, 1 in 10 patients would be eligible for DPA according to the DPA criteria. Patients with stable CAD and ≥1 DPA criteria had >2-fold higher rate of MACE than CAD patients without any DPA criteria.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,009 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».