MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2981926112 · doi:10.3747/co.26.5235

OCTANE (Ontario-Wide Cancer Targeted Nucleic Acid Evaluation): A Platform for Intraprovincial, National, and International Clinical Data-Sharing

2019· article· en· W2981926112 sur OpenAlexafffundvenueabout
Eoghan Ruadh Malone, Ramy Saleh, Celeste Yu, Lailah Ahmed, Trevor J. Pugh, Jonathon Torchia, John M.S. Bartlett, Carl Virtanen, Sebastién J. Hotte, John Hilton, Stephen Welch, A Robinson, M. Elizabeth McCready, Bernard Lo, Bekim Sadiković, Harriet Feilotter, Timothy P. Hanna, Suzanne Kamel‐Reid, Tracy Stockley, Lillian L. Siu, Philippe L. Bédard

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensQueen's UniversityLondon Health Sciences CentrePrincess Margaret Cancer CentreOttawa HospitalWestern UniversityHamilton Regional Laboratory Medicine ProgramJuravinski Cancer Centre
Organismes subventionnairesServierLoxo OncologyAstellas PharmaMirati TherapeuticsMersana TherapeuticsGenentechGovernment of OntarioAgios PharmaceuticalsOntario Institute for Cancer ResearchPTC TherapeuticsPrincess Margaret Cancer FoundationSanofiGlaxoSmithKlineAmgenPfizerMorphoSysCelgeneSymphogenAstraZenecaEli Lilly and CompanyBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicineClinical trialCancerData sharingNiceDiseaseGenomicsGenetic testingData scienceAlternative medicineInternal medicineComputer sciencePathologyGenomeBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cancer is a genetic disease resulting from germline or somatic genetic aberrations. Rapid progress in the field of genomics in recent years is allowing for increased characterization and understanding of the various forms of the disease. The Ontario-wide Cancer Targeted Nucleic Acid Evaluation (octane) clinical trial, open at cancer centres across Ontario, aims to increase access to genomic sequencing of tumours and to facilitate the collection of clinical data related to enrolled patients and their clinical outcomes. The study is designed to assess the clinical utility of next-generation sequencing (ngs) in cancer patient care, including enhancement of treatment options available to patients. A core aim of the study is to encourage collaboration between cancer hospitals within Ontario while also increasing international collaboration in terms of sharing the newly generated data. The single-payer provincial health care system in Ontario provides a unique opportunity to develop a province-wide registry of ngs testing and a repository of genomically characterized, clinically annotated samples. It also provides an important opportunity to use province-wide real-world data to evaluate outcomes and the cost of ngs for patients with advanced cancer. The octane study is attempting to translate knowledge to help deliver precision oncology in a Canadian environment. In this article, we discuss the background to the study and its implementation, current status, and future directions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,028
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,036
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesScience ouverte
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,996
Score d'incertitude au seuil0,641

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0280,036
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,008
Études des sciences et des technologies0,0030,002
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0040,010
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0130,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,219
Tête enseignante GPT0,466
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2019
Routes d'admission4
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCurrent OncologyMême sujetCancer Genomics and DiagnosticsTravaux en français237 207