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Enregistrement W2982618970 · doi:10.1212/nxg.0000000000000369

Clinical spectrum of POLR3-related leukodystrophy caused by biallelic <i>POLR1C</i> pathogenic variants

2019· article· en· W2982618970 sur OpenAlexafffund
Laurence Gauquelin, Ferdy Kurniawan Cayami, László Sztriha, Grace Yoon, Luan T. Tran, Kether Guerrero, François Hocke, Rosalina M.L. van Spaendonk, Eva Fung, Stefano D’Arrigo, Gessica Vasco, Isabelle Thiffault, Dmitriy Niyazov, Richard Person, Kara Stuart Lewis, Evangeline Wassmer, Trine Prescott, Penny Fallon, Meriel McEntagart, Julia Rankin, Richard Webster, Heike Philippi, Bart van de Warrenburg, Dagmar Timmann, Abhijit Dixit, Claire Searle, Nivedita Thakur, Michael C. Kruer, Suvasini Sharma, Adeline Vanderver, Davide Tonduti, Marjo S. van der Knaap, Enrico Bertini, Cyril Goizet, Sébastien Fribourg, Nicole I. Wolf, Geneviève Bernard

Notice bibliographique

RevueNeurology Genetics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA regulation and disease
Établissements canadiensSickKids FoundationMcGill University Health CentreHospital for Sick ChildrenMontreal Children's HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésLeukodystrophyHyperintensityMedicineCohortCraniofacialPathologyPediatricsInternal medicineDiseaseMagnetic resonance imagingRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective To determine the clinical, radiologic, and molecular characteristics of RNA polymerase III-related leukodystrophy (POLR3-HLD) caused by biallelic POLR1C pathogenic variants. Methods A cross-sectional observational study involving 25 centers worldwide was conducted. Clinical and molecular information was collected on 23 unreported and previously reported patients with POLR3-HLD and biallelic pathogenic variants in POLR1C. Brain MRI studies were reviewed. Results Fourteen female and 9 male patients aged 7 days to 23 years were included in the study. Most participants presented early in life (birth to 6 years), and motor deterioration was seen during childhood. A notable proportion of patients required a wheelchair before adolescence, suggesting a more severe phenotype than previously described in POLR3-HLD. Dental, ocular, and endocrine features were not invariably present (70%, 50%, and 50%, respectively). Five patients (22%) had a combination of hypomyelinating leukodystrophy and abnormal craniofacial development, including 1 individual with clear Treacher Collins syndrome (TCS) features. Brain MRI revealed hypomyelination in all cases, often with areas of pronounced T2 hyperintensity corresponding to T1 hypointensity of the white matter. Twenty-nine different pathogenic variants (including 12 new disease-causing variants) in POLR1C were identified. Conclusions This study provides a comprehensive description of POLR3-HLD caused by biallelic POLR1C pathogenic variants based on the largest cohort of patients to date. These results suggest distinct characteristics of POLR1C-related disorder, with a spectrum of clinical involvement characterized by hypomyelinating leukodystrophy with or without abnormal craniofacial development reminiscent of TCS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations50
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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