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Enregistrement W2983143794 · doi:10.3389/fnmol.2019.00262

Prion-Like Propagation of Protein Misfolding and Aggregation in Amyotrophic Lateral Sclerosis

2019· article· en· W2983143794 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Molecular Neuroscience · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaGenome British Columbia
Organismes subventionnairesMotor Neurone Disease Research Institute of AustraliaCanadian Institutes of Health ResearchConsortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissementAlberta Prion Research InstituteNational Health and Medical Research CouncilFondation Brain Canada
Mots-clésAmyotrophic lateral sclerosisSOD1Protein aggregationC9orf72BiologyNeurodegenerationNeuropathologyCell biologyIn vitroNeuroscienceIn vivoDiseaseMedicineDementiaPathologyFrontotemporal dementiaGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The discovery that prion protein can misfold into a pathological conformation that encodes structural information capable of both propagation and inducing severe neuropathology has revolutionized our understanding of neurodegenerative disease. Many neurodegenerative diseases with a protein misfolding component are now classified as ‘prion-like’ owing to the propagation of both symptoms and protein aggregation pathology in affected individuals. The neuromuscular disorder amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by protein inclusions formed by either ‘TAR DNA-binding protein of 43 kDa’ (TDP-43), ‘superoxide dismutase-1’ (SOD1), or ‘fused in sarcoma’ (FUS), in both upper and lower motor neurons. Evidence from in vitro, cell culture, and in vivo studies has provided strong evidence to support the involvement of a prion-like mechanism in ALS. In this article, we review the evidence suggesting that prion-like propagation of protein aggregation is a primary pathomechanism in ALS, focusing on the key proteins and genes involved in disease (TDP-43, SOD1, FUS, and C9orf72). In each case, we discuss the evidence ranging from biophysical studies to in vivo examinations of prion-like spreading. We suggest that the idiopathic nature of ALS may stem from its prion-like nature and that elucidation of the specific propagating protein assemblies is paramount to developing effective therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,755
Score d'incertitude au seuil0,473

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle