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Enregistrement W2983793192 · doi:10.1182/blood.v110.11.925.925

RGD-Substituted High Molecular Weight Hyper-Branched Polyglycerols (HPG) Are Effective Platelet Inhibitors.

2007· article· en· W2983793192 sur OpenAlexaff
Jerry G. Zhang, Oren Krajden, Rajesh K. Kainthan, Jayachandran N. Kizhakkedathu, Maria I.C. Gyöngyössy‐Issa

Notice bibliographique

RevueBlood · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineMaterials Science
ThématiqueDendrimers and Hyperbranched Polymers
Établissements canadiensCanadian Blood Services
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFibrinogenChemistryPeptideConjugatePlateletBiochemistryStereochemistryImmunologyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Peptides containing Arg-Gly-Asp (RGD) sequences are known to bind to integrins which mediate cell adhesion and therefore have been utilized in applications such as antithrombotics and tissue engineering. Although RGD and related peptides show promise, their unfavourable pharmacokinetic profiles and susceptibility to in vivo proteolysis hinder their clinical usefulness. Peptide-polymer conjugates can address one of these challenges by extending the peptide’s residence in plasma. Hyperbranched polyglycerols (HPGs) are biocompatible polyether polyols with very long plasma circulation half-lives (t1/2 ∼ 60h) and as such are ideally suited to be carriers in such conjugates. HPGs of three different molecular weights were conjugated with RGD peptides at various substitution levels. Some of the terminal hydroxyl groups of polyglycerols were converted to vinyl sulfone groups which were subsequently utilized to couple cysteine terminated RGD peptides. The following conjugates were made: 515 kDa with substitution levels of 100:1, 500:1 and 1000:1; 100 kDa with substitution levels of 100:1 and 1000:1; and 3 kDa with substitution levels of 1:1, and 10:1. RGD-coupled HPG inhibited fibrinogen binding to platelet glycoprotein IIb-IIIa as detected by flow cytometry using anti-fibrinogen. Compared to free RGD (Ic50 = 5 x 10-5 M), inhibition of fibrinogen binding increased with increasing HPG molecular weight and increasing RGD-substitution for the high MW conjugates: Ic50 for the 515 kDa conjugates were 6.3 x 10−8 M for the 100:1 substitution, 4.7 x 10-8 M for the 500:1 substitution, and 4.1 x 10−8 M for 1000:1 substitution; Ic50 for the 100 kDa conjugates were 7.0 x 10−7 M for the 100:1 substitution and 1.2 x 10−7 M for the 1000:1 substitution. Ic50 for the 3 kDa conjugates were 2 x 10−5 M for the 1:1 substitution, 2 x 10−4 M for 10:1 substitution. Similarly, platelet function, as demonstrated by MnCl2-initated aggregation was inhibited in a dose- and molecular weight-dependent manner by HPG-RGD conjugates. Platelet aggregate formation and aggregate size were confirmed by microscopy. However, unsubstituted HPG had no effect on platelet fibrinogen binding and neither conjugated nor unconjugated HPG increased platelet CD62 surface expression. Trypsin digestion (but not SBTI-treated trypsin) removed the inhibitory activity of the conjugates and thus confirmed that both fibrinogen binding and aggregation-inhibition were dependent on the RGD peptide sequence. Such multi-determinant peptide-HPG conjugates represent a new approach to the development of antithrombotic drugs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,209
Écart entre enseignants0,205 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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