Cost savings associated with timely treatment of botulism with botulism antitoxin heptavalent product
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Botulism is a rare, serious, and sometimes fatal paralytic illness caused by exposure to neurotoxins produced by Clostridium botulinum bacteria. Patients with documented or suspected exposure to botulinum toxin serotypes A-G can be treated with BAT® [Botulism Antitoxin Heptavalent (A, B, C, D, E, F, G)-(Equine)] product, which was approved in 2013 in the United States (US). Patients with botulism have demonstrated greater clinical benefit with early BAT product treatment (≤2 days from symptom onset) versus late treatment (>2 days). OBJECTIVE: Economic outcomes associated with improved clinical outcome benefits of BAT product treatment have not yet been reported. This ad hoc analysis aimed to estimate and compare costs associated with hospitalization, intensive care unit stay, and mechanical ventilation for patients with botulism administered BAT product treatment early or late. METHODS: Clinical outcomes data for early and late BAT product treatment were obtained from a patient registry conducted between October 2014 and July 2017. Total per patient mean daily costs were estimated based on information from published literature. Total population costs per group were calculated by multiplying estimated mean cost per patient by the average annual number of non-infant botulism cases in the US. RESULTS: Mean per patient costs were 2.5 times lower for patients treated with BAT product early versus late. On average in the US, early BAT product treatment could save greater than $3.9 million per year versus late treatment. CONCLUSION: Substantial economic savings can be achieved with early BAT product treatment. The findings support the recommendation for public health authorities to ensure antitoxin treatment is readily available in sufficient quantities to manage botulism cases, including sporadic outbreaks and potential mass exposure biological attacks.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,011 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».