Clinical effectiveness of once-daily fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol in usual practice: the COPD INTREPID study design
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Effectiveness studies complement conventional randomised controlled trials by providing a holistic view of treatments in the setting of usual clinical practice. We present the protocol for the ongoing INTREPID (INvestigation of TRelegy Effectiveness: usual PractIce Design; ClinicalTrials.gov identifier: NCT03467425 ) study, a randomised, open-label, 24-week effectiveness study of once-daily fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI; Trelegy) delivered by the ELLIPTA inhaler versus non-ELLIPTA multiple-inhaler triple therapy in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in usual practice settings. INTREPID was designed to provide evidence of FF/UMEC/VI effectiveness in patients with COPD managed in routine healthcare systems across multiple European countries. Between study initiation and end-of-study visits, patients will receive their medication and care as they would ordinarily receive it, from their usual healthcare provider at their usual healthcare centre. Study-specific intervention will be minimal. The primary end-point will be the proportion of COPD assessment test (CAT) responders, defined as a clinically meaningful improvement from baseline of ≥2 units, at week 24. The CAT was chosen as it provides health status information relevant to patients, physicians, health technology agencies and payers. Lung function (forced expiratory volume in 1 s) and critical inhaler errors will also be assessed in a subgroup of patients. The strengths and weaknesses of the protocol and some of the challenges associated with conducting this multicountry study, such as differences in healthcare systems and treatment practices across sites, will also be discussed.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,045 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle