MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2985244214 · doi:10.1093/eurheartj/ehz396

Family screening for hypertrophic cardiomyopathy: Is it time to change practice guidelines?

2019· article· en· W2985244214 sur OpenAlexaff
Myriam Lafrenière‐Roula, Yoav Bolkier, Laura Zahavich, Jacob Mathew, Kristen George, Judith Wilson, Elizabeth A. Stephenson, Lee Benson, Cedric Manlhiot, Seema Mital

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensUniversity of TorontoSickKids FoundationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHypertrophic cardiomyopathyInterquartile rangeSudden cardiac deathImplantable cardioverter-defibrillatorInternal medicinePediatricsCardiologyMYH7

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIMS: Current guidelines recommend initiating family screening for hypertrophic cardiomyopathy (HCM) after age 10 or 12 years unless early screening criteria are met. The aim was to evaluate if current screening guidelines miss early onset disease. METHODS AND RESULTS: Children who underwent family screening for HCM before age 18 years were analysed. Major cardiac events (MaCEs) were defined as death, sudden cardiac death (SCD), or need for major cardiac interventions (myectomy, implantable cardioverter-defibrillator insertion, transplantation). Of 524 children screened, 331 were under 10 years of age, 9.9% had echocardiographic evidence of HCM, and 1.1% were symptomatic at first screening. The median (interquartile range) age at HCM onset was 8.9 (4.7-13.4) years, and at MaCE was 10.9 (8.5-14.3) years with a median time to MaCE from HCM onset of 1.5 (0.5-4.1) years. About 52.5% phenotype-positive children and 41% with MaCEs were <10 years old. Only 69% children with early HCM met early screening criteria. Cox regression identified male gender, family history of SCD, and pathogenic variants in MYH7/MYBPC3 as a predictor of early onset HCM and MaCEs. CONCLUSION: A third of children not eligible for early screening by current guidelines had phenotype-positive HCM. MYH7 and MYBC3 mutation-positive patients were at highest risk for developing early HCM and experiencing an event or requiring a major intervention. Our findings suggest that younger family members should be considered for early clinical and genetic screening to identify the subset in need of closer monitoring and interventions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,131
Score d'incertitude au seuil0,997

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,178
Tête enseignante GPT0,381
Écart entre enseignants0,203 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations94
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueEuropean Heart JournalMême sujetCardiomyopathy and Myosin StudiesTravaux en français237 207