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Enregistrement W2986452922 · doi:10.1182/blood-2019-127917

Meta-Analysis and Cost-Effectiveness Analysis of Low-Dose Direct Oral Anticoagulant for the Prevention of Cancer Associated Thrombosis

2019· article· en· W2986452922 sur OpenAlexaff
Ang Li, Josh J. Carlson, Nicole M. Kuderer, Jordan K. Schaefer, Shan Li, David García, Alok A. Khorana, Marc Carrier, Gary H. Lyman

Notice bibliographique

RevueBlood · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Treatment and Pharmacology
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineApixabanMeta-analysisRivaroxabanRelative riskRandomized controlled trialInternal medicinePlaceboSubgroup analysisWarfarinConfidence intervalAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Randomized controlled trials (RCTs) have shown similar yet conflicting primary outcomes for the use of low-dose direct oral anticoagulant (DOAC), including rivaroxaban and apixaban, in the prevention of cancer-associated thrombosis (CAT). It remains unclear if this preventive strategy is consistent, robust, and cost-effective across different trial populations. Methods: We performed a systematic review of RCTs that compared DOAC vs. placebo for CAT prevention using EMBASE, MEDLINE, and CENTRAL. Two authors screened/reviewed articles and abstracted the data. Primary efficacy, sensitivity efficacy, and safety outcomes were uniformly defined and extracted from the studies. Meta-analysis was performed using random-effects model. Subgroup analysis was performed for patients with intermediate- and high-risk Khorana Score. Using inputs from the meta-analysis and relevant epidemiology and outcomes studies, we performed a cost-utility analysis using a Markov state-transition model over life time in a hypothetical cohort of 60-year-old high-risk patients with a similar distribution of cancers as the pooled RCTs. We calculated the differences in cost, quality-adjusted life year (QALY), and incremental cost-effectiveness ratio (ICER) and performed one-way and probabilistic sensitivity analyses to test the robustness of the results. Results: A total of 202 records were identified and 28 full-text articles were assessed. Two studies with 1415 participants were eligible to be included for meta-analysis (Table 1). For DOAC vs. placebo, the relative risk (RR) for overall VTE incidence by six months was 0.56 (0.35-0.89). The RR for major bleeding (MB) on-treatment was 1.96 (0.80-4.82). Patients with high-risk Khorana score (3+) derived the largest absolute risk reduction of VTE. Based on a Markov model, in patients at intermediate-to-high risk for VTE (Khorana Score 2+), prophylaxis with low-dose DOAC thromboprophylaxis for 6 months, compared to placebo, was associated with 32 per 1000 fewer CAT events and 11 per 1000 more MB over life-time. Prophylaxis was associated with an incremental cost increase of $1,445 and an incremental QALY increase of 0.12, resulting in an ICER of $11,947 per QALY gained (Figure 1). Key drivers of ICER variation included the relative risks of VTE and major bleeding as well as the cost of drug. Based on the cost-effectiveness acceptability curve, this preventive strategy was 94% cost effective at the threshold of $50,000. In a scenario sensitivity analysis, patients with the highest risk of VTE (Khorana Score 3+) derived the most benefit from low-dose DOAC thromboprophylaxis. Conclusion: Low-dose DOAC (rivaroxaban or apixaban) thromboprophylaxis for 6 months reduces the rate of overall VTE in higher-risk cancer patients starting systemic chemotherapy and may increase the likelihood of bleeding. It appears to be a cost-effective strategy for the prevention of CAT in intermediate-to-high risk ambulatory patients based on our analyses; however, the differential impact on QALY is small over lifetime. Future research should focus on a better understanding of the significance of these adverse events on longer term quality of life and their impact on delays in anti-cancer treatment. Disclosures Kuderer: Celldex: Consultancy; Halozyme: Consultancy; Coherus Biosciences: Consultancy, Other: Travel, Accommodations, Expenses; Mylan: Consultancy, Other: Travel, Accommodations, Expenses; Pfizer: Consultancy; Myriad Genetics: Consultancy; Janssen Scientific Affairs, LLC: Consultancy, Other: Travel, Accommodations, Expenses. Khorana:Janssen: Consultancy; Bayer: Consultancy; Pfizer: Consultancy; Sanofi: Consultancy. Carrier:Leo Pharma: Honoraria, Research Funding; Servier: Honoraria; Bayer: Honoraria; Pfizer: Honoraria, Research Funding; BMS: Honoraria, Research Funding. Lyman:G1 Therapeutics, Halozyme Therapeutics, Partners Healthcare, Hexal, Bristol-Myers Squibb, Helsinn Therapeutics, Amgen Inc., Pfizer, Agendia, Genomic Health, Inc.: Consultancy; Amgen Inc.: Other: Research support, Research Funding; Generex Biotechnology: Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees; Janssen Scientific Affairs, LLC: Research Funding.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,034
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,062
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil0,179

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0340,062
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0240,074
Bibliométrie0,0120,008
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0060,002
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,114
Tête enseignante GPT0,416
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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