A Novel Human Congenital Cataract Mutation in EPHA2 Kinase Domain (p.G668D) Alters Receptor Stability and Function
Notice bibliographique
Résumé
Purpose: To identify the genetic defect in a four-generation Chinese family that causes autosomal dominant congenital posterior subcapsular cataracts, and to understand how this EPHA2 kinase domain mutation affects EPHA2 activity. Methods: Variants in 54 cataract-associated genes were screened by targeted next generation sequencing (NGS) and then validated by Sanger sequencing. EPHA2 wild-type cDNA was synthesized in vitro, and EPHA2 p.G668D mutant was constructed by PCR site-directed mutagenesis. Western blotting and fluorescence microscopy were used to analyze the expression level of protein and its subcellular localization, respectively. A wound-healing assay was performed to analyze changes to cell migration. Results: A novel heterozygous missense mutation was identified in the kinase domain of the EPHA2 gene (c.2003G>A, p.G668D). This is the third congenital cataract mutation being reported in this domain. Functional study revealed that the kinase domain mutation (p.G668D) decreased EphA2 protein level (P = 0.036) via a proteasome-dependent pathway, altered its subcellular localization of the EphA2 from cell-cell contacts to a diffuse perimembranous distribution, and changed the distribution of β-catenin as well. The expression of mutant EphA2 significantly promoted the migration of human lens epithelial cells (P = 0.002). Conclusions: Our study presented the evidence for a novel EPHA2 kinase domain mutation that causes congenital posterior subcapsular cataracts. The first functional study on an EPHA2 kinase domain mutation that causes a congenital cataract revealed that the G668D mutation destabilized the receptor, changed its subcellular localization, and altered the activation of EphA2 with its ligand ephrin. The mutant EphA2 resulted in a reduced inhibition of cell migration. As a consequence, the c.G668D mutation promoted cell migration and caused the formation of cataracts.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».