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Enregistrement W2987587614 · doi:10.1111/hdi.12795

Safety and efficacy of the Tablo hemodialysis system for in‐center and home hemodialysis

2019· article· en· W2987587614 sur OpenAlexaffvenue
Troy J. Plumb, Luis Álvarez, Dennis L. Ross, Joseph Lee, Jeffrey Mulhern, Jeffrey L. Bell, Graham E. Abra, Sarah Prichard, Glenn M. Chertow, Michael A. Aragon

Notice bibliographique

RevueHemodialysis International · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDialysis and Renal Disease Management
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHemodialysisHome hemodialysisClinical endpointAdverse effectCohortClinical trialSingle CenterEmergency medicinePhysical therapyIntensive care medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction: Home hemodialysis remains underutilized despite observational data indicating more favorable outcomes with home compared with in‐center hemodialysis. The Tablo Hemodialysis system is designed to be easy to learn and use and to facilitate adoption of home hemodialysis. The objective of the current investigational device exemption (IDE) study was to evaluate the safety and efficacy of Tablo managed in‐center by health care professionals and in‐home by patients and/or caregivers. Methods: A prospective, multicenter, open‐label, crossover trial comparing in‐center and in‐home hemodialysis using Tablo. There were 4 treatment periods during which hemodialysis was prescribed 4 times per week: 1‐week Run‐In , 8‐week In‐Center , 4‐week Transition , and 8‐week In‐Home . The primary efficacy endpoint was weekly standard Kt/V urea ≥ 2.1. The secondary efficacy endpoint was delivery of ultrafiltration (UF) within 10% of prescribed UF. We collected safety and usability data. Findings: Thirty participants enrolled and 28 completed all trial periods. Adherence to the protocol requirement of 4 treatments per week was 96% in‐center and 99% in‐home. The average prescribed and delivered session lengths were 3.4 hours for both the In‐Center and the In‐Home periods. The primary efficacy endpoint for the intention‐to‐treat cohort was achieved in 199/200 (99.5%) of measurements during the In‐Center period and 168/171 (98.3%) In‐Home. The average weekly standard Kt/V urea was 2.8 in both periods. The secondary efficacy UF endpoint was achieved in the ITT cohort in 94% in both in‐center and in‐home. Two prespecified adverse events (AEs) occurred during the In‐Center period and 6 in the In‐Home period. None of the AEs were deemed by investigators as related to Tablo. The median resolution time of alarms was 8 seconds in‐center and 5 seconds in‐home. Conclusion: Primary and secondary efficacy and safety endpoints were achieved during both In‐Center and In‐Home trial periods. This study confirms that Tablo is safe and effective for home hemodialysis use.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,021

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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