General practitioners' advice to use topical rather than oral ibuprofen resulted in equivalent effects on chronic knee pain
Notice bibliographique
Résumé
ED FROM Underwood M, Ashby D, Carnes D, et al. Topical or oral ibuprofen for chronic knee pain in older people. The TOIB study. Health Technol Assess 2008;12:1–176. Correspondence to: Professor M Underwood, University of Warwick, Coventry, UK; M.Underwood@warwick.ac.uk Sources of funding: Health Technology Assessment Programme; Goldshield Pharmaceuticals supplied starter packs of topical ibuprofen. c Clinical impact ratings: GP/FP/Primary care 6/7; IM/Ambulatory care 6/7; Rheumatology 6/7; Surgery—Orthopaedics 6/7 Advice from general practitioners to use topical v oral ibuprofen for chronic knee pain Baseline scores 12-month scores WOMAC domain* Topical Oral Topical Oral Difference (95% CI){ Pain 39 30 38 36 1 (24 to 6) Stiffness 50 47 46 43 0 (26 to 5) Disability 37 38 39 36 3 (22 to 7) Global assessment 38 39 40 37 2 (22 to 6) *WOMAC, Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (visual analogue scale, range 0 to 100 [worst]). {Difference in change from baseline, adjusted for baseline values. A positive difference favours oral ibuprofen. CI defined in glossary. C O M M EN TA R Y C ompared with placebo, paracetamol, at doses of 2.6 to 4 g/day, provides a reduction in osteoarthritic pain of modest clinical significance. NSAIDs reduce pain more than paracetamol, especially in severe osteoarthritis, but with increased incidence of gastrointestinal adverse effects. A 2004 systematic review of topical NSAIDs found that they were superior to placebo for osteoarthritis in the first 2 weeks of treatment but not at weeks 3 or 4 (the maximum length of the trials). However, 2 subsequent manufacturer-sponsored trials in patients with knee osteoarthritis showed that topical diclofenac reduced WOMAC pain scores more than placebo at 4 and 12 weeks, respectively. 4 The trial by Underwood et al is the first long-term study comparing an oral with a topical NSAID, ibuprofen. The trial was designed to show equivalence, rather than superiority; the authors concluded that there was no difference in effectiveness. However, the more important finding may be that there was little difference between mean baseline and 12-month WOMAC scores for both preparations (eg, change for global assessment was +2 with topical and -2 with oral ibuprofen). In the absence of a placebo group, it is impossible to conclude whether the 2 treatments were equally mildly effective or equally ineffective. Cristian Baicus, MD Colentina Hospital Bucharest, Romania 1. Towheed TE, Maxwell L, Judd MG, et al. Acetaminophen for osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev 2006;(1):CD004257. 2. Lin J, Zhang W, Jones A, et al. Efficacy of topical non-steroidal anti-inflammatory drugs in the treatment of osteoarthritis: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ 2004;329:324. 3. Bookman AA, Williams KS, Shainhouse JZ. Effect of a topical diclofenac solution for relieving symptoms of primary osteoarthritis of the knee: a randomized controlled trial. CMAJ 2004;171:333–8. 4. Roth SH, Shainhouse JZ. Efficacy and safety of a topical diclofenac solution (pennsaid) in the treatment of primary osteoarthritis of the knee: a randomized, double-blind, vehicle-controlled clinical trial. Arch Intern Med 2004;164:2017–23. Therapeutics 12 EBM February 2009 Vol 14 No 1 on 30 January 2009 ebm.bmj.com Downloaded from
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Étiquettes directes de modèles (non validées)
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| Bras | Catégories | Devis d'étude | Confiance |
|---|---|---|---|
| gemma | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Éditorial Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Sans objet | low |
| gpt | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Commentaire Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Essai randomisé | low |
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,011 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéeÉtiqueté directement par 2 modèles lisant le dossier complet.
Les modèles divergent sur des parties de cette classification; chaque voix est préservée dans la section en fin de page.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».