Intrahepatic macrophage populations in the pathophysiology of primary sclerosing cholangitis
Notice bibliographique
Résumé
Background & Aims Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic cholestatic liver disease characterized by progressive inflammatory and fibrotic injury to the biliary tree. We sought to further delineate the contribution of macrophage lineages in PSC pathobiology. Methods Human liver tissues and/or blood samples from patients with PSC, primary biliary cholangitis, other non-cholestatic/non-autoimmune diseases, including alcohol-related liver disease and non-alcoholic steatohepatitis, as well as normal liver, were sourced from our liver transplantation program. Liver fibrosis was studied using Van Gieson staining, while the frequencies of infiltrating monocyte and macrophage lineages, both in the circulation and the liver, were investigated by flow cytometry, including the expression of TGR-5, a G protein-coupled receptor (GPBAR1/TGR-5). Results Significantly higher frequencies of CD68 + CD206 + macrophages were detected in the livers of patients with PSC (median 19.17%; IQR 7.25–32.8%; n=15) compared to those of patients with other liver diseases (median 12.05%; IQR 5.61–16.03%; n=12; p = 0.0373). CD16 + monocytes, including both intermediate (CD14 + CD16 ++ ) and non-classical (CD14 dim CD16 ++ ) monocytes, were preferentially recruited into chronically diseased livers, with the highest recruitment ratios in PSC (median 15.83%; IQR 9.66–29.5%; n=15), compared to other liver diseases (median 6.66%; IQR 2.88–11.64%, n=14, p = 0.0152). The expression of TGR-5 on CD68 + intrahepatic macrophages was increased in chronic liver disease; TGR-5 expression on intrahepatic macrophages was highest in PSC (median 36.32%; IQR 17.71–63.61%; n=6) and most TGR-5 + macrophages were CD68 + CD206 + macrophages. Conclusions Underlying a potential role for macrophages in PSC pathobiology, we demonstrate, using patient-derived tissue, increased CD16 + monocyte recruitment and a higher frequency of CD68 + CD206 + macrophages in the livers of patients with PSC; the CD68 + CD206 + macrophage subset was associated with significantly higher TGR-5 expression in PSC. Lay summary Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic cholestatic liver disease associated with progressive inflammation of the bile duct, leading to fibrosis and end-stage liver disease. In this study we explore the role of a type of immune cell, the macrophage, in contributing to PSC as a disease, hoping that our findings direct scientists towards new treatment targets. Our findings based on human liver and blood analyses demonstrate a greater frequency of a particular subset of immune cell, the CD68 + CD206 + macrophage, with significantly higher TGR-5 expression on this subset in PSC.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».