Survey of Pharmacists Regarding the Use of Propofol Infusions in the PICUs in North America
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: The objective of this survey was to assess the current use of continuous infusion propofol in PICUs across the United States and Canada. METHODS: A list of institutions with PICU beds/units was identified through the residency directories available on the American Society of Health-Systems Pharmacists (ASHP) and Canadian Society of Hospital Pharmacists (CHSP) Web sites. A REDCap questionnaire was sent to each identified institution's program director via email. An initial reminder email was sent out 2 weeks later and a second reminder email was sent 4 weeks after the initial request. The survey was closed at 6 weeks. RESULTS: A total of 514 emails were sent to residency program directors, and 50 pharmacists responded to the survey. Of the pharmacists that did respond, 27 (54%) reported using propofol while 23 (46%) did not. Of those that did not, 43.5% reported the FDA boxed warning as the primary reason. Thirty-seven percent of respondents using propofol felt comfortable using a maximum infusion rate of 200 mcg/kg/min. Twenty-nine percent, 25%, and 33% of those who responded as using propofol felt comfortable using this agent for a maximum duration of 24, 48, and 72 hours, respectively. The majority of respondents using propofol did not have a case of propofol-related infusion syndrome. CONCLUSIONS: Despite the FDA warning, propofol is used as a continuous infusion (with variable limitations) by a majority of pharmacists in North America. Self-reported incidence of propofol-related infusion syndrome (PRIS) remains low.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».