Characterization of X-ray diffraction intensity function from a biological molecule for single particle imaging
Notice bibliographique
Résumé
An attainable structural resolution of single particle imaging is determined by the characteristics of X-ray diffraction intensity, which depend on the incident X-ray intensity density and molecule size. To estimate the attainable structural resolution even for molecules whose coordinates are unknown, this research aimed to clarify how these characteristics of X-ray diffraction intensity are determined from the structure of a molecule. The functional characteristics of X-ray diffraction intensity of a single biomolecule were theoretically and computationally evaluated. The wavenumber dependence of the average diffraction intensity on a sphere of constant wavenumber was observable by small-angle X-ray solution scattering. An excellent approximation was obtained, in which this quantity was expressed by an integral transform of the product of the external molecular shape and a universal function related to its atom packing. A standard model protein was defined by an analytical form of the first factor characterized by molecular volume and length. It estimated the numerically determined wavenumber dependence with a worst-case error of approximately a factor of five. The distribution of the diffraction intensity on a sphere of constant wavenumber was also examined. Finally, the correlation of diffraction intensities in the wavenumber space was assessed. This analysis enabled the estimation of an attainable structural resolution as a function of the incident X-ray intensity density and the volume and length of a target molecule, even in the absence of molecular coordinates.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».